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Dehydroepiandrosterone

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  • 2025年07月16日
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    一种内源性类固醇激素,主要由肾上腺分泌,是最丰富的性类固醇;作为性类固醇生物合成的中间体,直接调节多种细胞和核受体An endogenous steroid hormone that is secreted primarily by the adrenal gland and is the most abundant sex steroid; serves as an intermediate in the biosynthesis of sex steroids and directly modulates a number of cellular and nuclear receptors.

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    相关实验
    • 脱氢表雄酮 dehydroepiandrosterone

         C19 H28 O2 , 3β -羟基 -5-雄烯 -17-酮。亦称脱氢异雄酮,缩写 DHA或 DHEA。是睾酮生物合成中的一个中间产物,主要是由 17β -羟甾醇脱氢酶而生成雄烯 -3β、 17β -二醇,△ 5 -3β -羟甾脱氢酶和△ 5 ,△ 4 -异化酶的作用生成睾酮。具有较弱的雄性激素作用,可以从尿中检测出来,经常以硫酸酯形态排出。认为这些是来自副肾的雄激素。在胎儿的副肾中产生的这种甾体,在肝等中接受 16α羟基化后,在胎盘中成为雌三醇

    • 肾上腺性激素 adrenal sex hormone

      由肾上腺皮质分泌的性激素的总称。如果肾上腺皮质网状层发生变化时,雌性则出现雄性第二性征、第三性征。其原因已经阐明是由于肾上腺分泌性激素而引起的,并且已由肾上腺皮质中提取出数种有雄性激素作用的物质。其来源认为是网状层。其中了解得最清楚的肾上腺雄酮。此外,由尿中分离出的脱氢异雄酮(Dehydroepiandrosterone),雌雄性都有可能是由肾上腺分泌的。幼鼠去势后,肾上腺性激素的分泌可趋于旺盛。  

    • Cell Rep Med:李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点

      主要利用药物阿比特龙(abiraterone)和恩杂鲁胺(enzalutamide)来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA);恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体(androgen receptor,AR)来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后,患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面,雄激素非依赖性的神经内分泌型前列

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