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Oxaprozin

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  • 2025年07月15日
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    一种非甾体抗炎药(NSAID)和COX抑制剂(对人类COX-1和COX-2的IC50分别为2.2和36 μM);在小鼠中,分别以100和70 mg/kg的剂量减少醋酸诱导的扭体次数和卡拉胶诱导的足肿胀。An NSAID and COX inhibitor (IC50s = 2.2 and 36 μM for human COX-1 and COX-2, respectively); decreases acetic acid-induced writhing times and carrageenan-induced paw edema in mice at 100 and 70 mg/kg, respectively.

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