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CID-2011756

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  • Cayman
  • 2025年07月16日
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    所有三种PKD亚型的抑制剂(PKD1、PKD2和PKD3的IC50分别为3.2、0.6和0.7μM);可渗透细胞,阻止LNCaP前列腺癌细胞中PKD1在Ser916(自催化靶标)上的磷酸化,以响应佛波醇酯(EC50=10μM)。An inhibitor of all three PKD isoforms (IC50s = 3.2, 0.6, and 0.7 μM for PKD1, PKD2, and PKD3, respectively); cell permeable, blocking the phosphorylation of PKD1 on Ser916 (an autocatalytic target) in LNCaP prostate cancer cells in response to phorbol esters (EC50 = 10 μM).

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