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Captopril

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  • Cayman
  • 2025年07月16日
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    一种ACE抑制剂(兔肺酶的IC50=23nM);抑制血管紧张素I或缓激肽诱发的豚鼠离体回肠节段收缩(IC50s分别为23和3nM);抑制清醒血压正常大鼠中血管紧张素I诱发的升压反应;降低2K-1C大鼠和SHR的平均血压;降低SH-SY5Y人神经母细胞瘤细胞中HSV-1诱发的细胞致病性。An ACE inhibitor (IC50 = 23 nM for the rabbit lung enzyme); inhibits contractions in isolated guinea pig ileal segments induced by angiotensin I or bradykinin (IC50s = 23 and 3 nM, respectively); angiotensin I-induced pressor responses in conscious normotensive rats; reduces mean blood pressure in 2K-1C rats and SHRs; reduces HSV-1-induced cytopathogenicity in SH-SY5Y human neuroblastoma cells.

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    • 附录 某些药物代谢动力学数据

      4.9 卡托普利 captopril 65 38 30 12 0.81 2.2 卡马西平 carbamazepine >70 carbenicillin - 82 50 0.68 0.18 1.0 头孢克洛 cefaclor - 52 25 6.1 0.36 0.67 头孢氨苄 cefalexin 90 91 14 4.3 0.26 0.9 头孢孟多 cefamandole - 96 74 2.8 0.16

    •  抗高血压药物的应用原则

      糖溶液2~3ml溶解后再用同一溶液500ml稀释缓慢静脉滴注(容器避光),速度每分钟不超过3μg/kg。配制时间超过4小时的溶液不宜使用。 氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)12.5~25mg/次,2次/日,口服,见效后酌减,给维持量。 粉防已碱(tetrandrine)100mg/次,3次/日,口服,120~150mg/次,2次/日,静脉注射。 硝苯地平(nifedipine)5~10mg/次,3次/日,舌下含化。 卡托普利(captopril

    • 影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药――血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂

      佚名       肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在血压调节及 高血压 发病中都有重要影响。 近几年来合成了一系列血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitors,ACEI),如卡托普利(captopril),依那普利(enalapril),雷米

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