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    一种NR2C和NR2D亚单位含有的NMDA受体拮抗剂;对NR2C和NR2D亚单位含有的NMDA受体具有选择性,且对含有NR2A和NR2B亚单位的受体以及AMPA受体GluR1的选择性较弱(IC50分别为229 µM、>300 µM和>300 µM);其活性需要谷氨酸结合,但不需要甘氨酸结合。An antagonist of NR2C- and NR2D-subunit containing NMDA receptors; selective for NR2C- and NR2D-subunit containing NMDA receptors over receptors containing NR2A and NR2B subunits as well as over the AMPA receptor GluR1 (IC50s = 229, >300, and >300 µM, respectively); requires glutamate but not glycine binding for its activity.

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