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Azaserine

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  • 2025年07月16日
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    一种抗肿瘤抗生素,抑制与核苷酸生物合成相关的谷氨酰胺依赖性酰胺转移酶,包括N-formylglycineamidine ribotide synthetase和葡萄糖胺-6-磷酸异构酶;同时抑制己糖胺生物合成途径,已被证明能够保护内皮免受高血糖引起的损伤。A tumor-inhibiting antibiotic that inhibits the glutamine-dependent amidotransferases involved in nucleotide biosynthesis, N-formylglycineamidine ribotide synthetase and glucosamine-6-phosphate isomerase; also inhibits the hexosamine biosynthetic pathway, which has been shown to protect against hyperglycemic endothelial damage.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 氮丝氨酸(重氮乙酰丝氨酸)azaserine

        N2 CHCOOCH2 CHNH2 COOHO-重氮乙酰 -L-丝氨酸。由链丝菌属( Streptomyces)形成的抗菌素类。因抑制肿瘤增殖也用于治疗白血病,但一般认为这是由于在嘌呤合成上阻抑谷氨酰胺的酰氨基转换所致。  

    • Cell Cycles - Introduction

      (azaserine, mitomycin C and streptonigrin) have been known to have chromosome-breaking properties, usually associated with G1 or G2 of Interphase. G1 inhibition would result in chromosome breaks, while G2 inhibition would result in chromatid breaks.

    • Cell Cycles - Introduction

      cytokinesis; in addition, the nuclei do not fuse into a single unit. Thus, treatment with any of these agents should result in binucleate or multinucleate cells. Some antibiotics (azaserine, mitomycin C and streptonigrin) have been known to have chromosome

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