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SGC0946

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  • Cayman
  • 2025年07月16日
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    DOT1L的强效抑制剂(IC50=0.3nM);比其他PMT选择性高100倍以上;在细胞中活跃,可降低A431和MCF10A细胞中的H3K79二甲基化(IC50分别为2.6和8.8nM)。A potent inhibitor of DOT1L (IC50 = 0.3 nM); over 100-fold selective over other PMTs; active in cells, reducing H3K79 dimethylation in A431 and MCF10A cells (IC50s = 2.6 and 8.8 nM, respectively).

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