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文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag 实验;其中,pG-Tn5 转座子使用的终浓度为 0.04μM ,一抗为 H3K27me3(CST,#9733),二抗为 Goat anti Rabbit(Bioworld,#BS13271)。 A、文库峰型检测 使用 Agilent 2100 Bioanalyzer 进行文库分布检测。 图 2. 使用 TD901 构建 100 cells CUT&Tag 文库峰型图 图 3. 使用 TD901 构建 10,000 cells CUT&Tag
后将其移除。 纯化原理 Strep标签纯化蛋白质的技术原理,是利用自然界中最强的非共价作用之一:生物素(biotin)和链霉亲和素(streptavidin)之间的相互作用。将链霉亲和素改进后,就得到了非常稳定的Strep-Tactin®。Strep-Tactin®同样也是一种蛋白质,能高效且可逆的结合短肽标签Strep-tag®,而且它保留了结合生物素的能力。当生物素加入时,会作为特异性的竞争剂,用于洗脱Strep-tag®标签蛋白。 标签-配体 搭配Strep标签进行蛋白纯化的配体有2种
人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RV IgG)酶联免疫分析(ELISA)
人抗风疹病毒IgG 抗体(anti-RV IgG ) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中抗风疹病毒IgG 抗体(anti-RV IgG )含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗风疹病毒 IgG 抗体( anti-RV IgG )水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔
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