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一种可穿透细胞的SIRT2选择性抑制剂(IC50=3.5μM),对SIRT1或SIRT3的影响最小;可在体外和体内帕金森病模型中拯救多巴胺神经元免受α-突触核蛋白的毒性。A cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2 (IC50 = 3.5 μM) that minimally affects either SIRT1 or SIRT3; rescues dopamine neurons from α-synuclein toxicity in both in vitro and in vivo Parkinson's disease models.
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