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- 2025年07月12日
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阻断CXCR4配体CXCL12的细胞表面结合(IC50=18nM)，抑制钙动员(IC50=4nM)，并(在6,250nM时)完全阻断SupT1细胞的趋化性；对各种HIV菌株有效(IC50s=6-12nM)Blocks the cell surface binding of the CXCR4 ligand CXCL12 (IC50 = 18 nM), inhibits calcium mobilization (IC50 = 4 nM), and (at 6,250 nM) completely blocks chemotaxis of SupT1 cells; active against various HIV strains (IC50s = 6-12 nM).
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