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  • Cayman
  • 2025年07月16日
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    Hsp90抑制剂(BT474肿瘤细胞和成纤维细胞Hsp90的IC50s分别为5和943nM);抑制前列腺癌细胞系的生长(IC50s=25-45nM);促进HER2降解并诱导HER2过表达乳腺癌细胞生长停滞和凋亡(IC50s=4-72nM);在25mg/kg剂量下可减小G-415胆囊癌小鼠异种移植模型中的肿瘤大小An inhibitor of Hsp90 (IC50s = 5 and 943 nM for BT474 tumor cell and fibroblast Hsp90, respectively); inhibits the growth of prostate cancer cell lines (IC50s = 25-45 nM); promotes the degradation of HER2 and induces growth arrest and apoptosis in breast cancer cells overexpressing HER2 (IC50s = 4-72 nM); reduces tumor size in a G-415 gallbladder cancer mouse xenograft model at 25 mg/kg .

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    相关实验
    • 17-酮甾类(酮类固醇) 17-ketosteroid,17 oxosteroid

         甾类骨架上第 17位碳原子上的氧基的化合物之总称,缩写 17KS。在生物体内,是由 17位羟基的酶促氧化和 C17 -C20 键切断生成的。在尿中含有来自副肾皮质的去氢表雄酮及其硫酸酯,睾丸酮的代谢物雄酮和表雄酮等。雌酮也以 17-酮甾类的形态存在着。因为副肾皮质和卵巢肿瘤患者的尿中的排出量很高,所以可作为临床的诊断指标。又因 17-酮甾类在碱性间 -硝基苯溶液中呈紫色,所以可进行定量测定。  

    • 17-β-雌二醇 (o)estradiol-17β

        C18 H24 O2 雌甾 -1, 3, 5( 10) -三烯 -3, 17-二醇。系代表性的性激素,可用卵巢、胎盘等制备,在卵泡液、胎盘、妊娠马尿中均可检出。进入子宫上皮细胞后,与性激素受体形成复合体进入细胞核,从而促进新的蛋白质合成,具有引起细胞增殖的作用。此外,能影响未成熟或切除卵巢的大鼠或小鼠的阴道分泌物,使呈现由角化细胞组成的显微镜象,所以也用作生物试验。在生物体内,在 17β -羟甾类脱氢酶的作用下氧化成为雌酮。 17α -羟甾体性激素的作用弱。作为女性

    • 甾类(化合物)17α-羟化酶 steroid 17α-hy- droxylase,s eroid 17α-monooxygeoase

        甾类(化合物)17α-羟化酶 steroid 17α-hy- droxylase,s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在,与P-450有关。例如将黄体酮和孕(甾)烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。    

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