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(S)-Flurbiprofen

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  • Cayman
  • 2025年07月11日
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    氟比洛芬的活性对映体(对COX-1和COX-2的IC50分别为0.48和0.47µM);抑制大鼠全血、胃黏膜、肺和空肠组织中6-keto-PGF1α和TXB2的释放;在1nM浓度下抑制孤立大鼠后肢皮肤皮瓣基线以及致冷激肽、血清素和组胺刺激的PGE2释放;在1μM浓度下抑制CGRP的释放;在福尔马林试验中减少大鼠每分钟的打嗝次数。The active enantiomer of flurbiprofen (IC50s = 0.48 and 0.47 µM for COX-1 and COX-2, respectively); inhibits the release of 6-keto-PGF1α and TXB2 from rat whole blood, gastric mucosa, lung, and jejunal tissue ex vivo; inhibits basal and bradykinin-, serotonin-, and histamine-stimulated PGE2 release from isolated skin flaps of rat lower hind paws at 1 nM; inhibits release of CGRP at 1 μM; reduces the number of flinches per minute in the formalin test in rats.

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