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- 保存条件:
4°
- 英文名:
Precast SDS-PAGE Gel 12%, 15 wells
- 库存:
10
- 供应商:
北京索莱宝科技有限公司
- 规格:
10块/盒
注意: 请务必使用盒内配套电泳缓冲液,不要使用类似 Tris-甘氨酸缓冲液来替代。
保存:18 个月,4℃储存。
操作步骤:
索莱宝预制胶跑胶和使用其他 SDS-PAGE 跑胶是一样的:
1. 准备好电泳槽和电泳缓冲液。
2. 将预制胶装入兼容的电泳槽中,内槽加满电泳液,外槽的电泳液最低需加到 1/3 液面处,高不
可漫过胶板,再缓慢地将梳子拔出。用移液器吸取电泳液轻轻吹打样孔,去除加样孔内残余的
储存缓冲液。
3. 上样:上样时请将移液枪头竖直插入至上样孔底部注意不要刺破凝胶,以免影响带型或导致样
品渗漏。
4. 电泳条件:150 V,40~50 min
5. 电泳结束,取出凝胶。胶夹打开极为轻松,无需起撬工具。
Precast-Gel预制胶是索莱宝公司开发的高性能低成本聚丙烯胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好,使用者拿来即可上样进行电泳,减去了用户自配凝胶的麻烦,节约了大量的时间。
Precast-Gel预制胶默认送buffer
Precast-Gel具有如下特点:
★ 特制凝胶和缓冲液配方,分辨率高,条带清晰,电泳效果好
★ 保存期长,4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松,无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD,六一,天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择; 1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短,在150V电压下, 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低,电泳效果更好。
Precast-Gel预制胶参数:
★ 胶板尺寸: 9.8x8.4x0.41cm
★ 凝胶尺寸: 8.1x7.4x0.15cm
★ 浓度: 10%
★ 分离范围: 160-20KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量: 60ul
★ 保存: 4℃ 18个月
★ 应用: Western blot
注意事项:
1、盒内有配套电泳缓冲液,不要使用类似 Tris-甘氨酸缓冲液来替代。该缓冲液以粉末形式提供,
使用前用 dH2O 配至 1×使用。
2、预制胶是中性 PH,适用于跑酸性蛋白,其等电点小于 7,电极方向和普通的 SDS 变性电泳相同
即可。碱性蛋白建议用低 pH 凝胶系统。
3、电泳缓冲液建议新鲜配置,试剂纯度不够、反复使用或长期放置的缓冲液会降低电泳效果。
4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验孔除外 。 7. 温育:操作同3 。 8. 洗涤:操作同5 。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50 μ l,再加入显色剂 B50 μ l,轻轻震荡混匀, 37 ℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止 液50μl ,终止反应 (此时蓝色立转黄色) 。 11. 测定:以空白空调零, 4 50 nm波长依序测量各孔的 吸光 度(OD 值) 。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。 注意事项: 1. 试剂盒从冷藏环境
丁香园myl0605的观点:前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助!培养条件:PC12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于CO2培养箱(37℃,95%空气5%CO2),培养基选用DMEM(pH7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。分化前:PC12细胞在培养基中多呈圆形,直径15~20μm,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。分化后:加入NGF后的24h内细胞停止分裂,长出似
小鼠白细胞介素-12(IL-12)酶联免疫分析(ELISA)
、第八孔中分别加标准品稀释液 50 μ l,混匀后从第七、第八孔中分别取 50 μ l加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液 50 μ l,混匀后从第九第十孔中各取 50 μ l弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50 μ l,浓度分别为 36 ng/L ,24 ng/L ,12n g/L ,6 ng/L , 3 ng/L)。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、 待测样品孔 。在酶标包被板上待测样品孔中先加
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