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台
产品描述
产品优势
* 更加智能可靠的体积调节装置
* 单手可完成体积设置
* 大且清晰的数字显示,任何角度可以观察到
* JustipTM 吸头推杆高度调节设计,可匹配更多吸头
* 一键式校准系统
* 防震,可紫外线和121℃整支高压蒸汽灭菌
* CE认证,IVD体外诊断许可证
* 用于识别量程的彩色帽

可旋转的移液单元①
多通道吸液单元可360度转动,适应不同的操作习惯
吸头推出杆高度可调节设计②
大面积防滑吸头推出按钮吸头推出简单省力更有Justip™吸头连接杆高度调节设计4mm,使电子移液器对吸头的适配性更强.多通道移液器弓形的吸头推出器外形设计,让吸头的推出变的更简单更省力
多道移液器液体操作盒③
V型或者U型试剂储存盒,供多道移液器液体操作使用
技术参数
| 订货号 | 移液范围 | 刻度增量 | 不准确度E% | 不精确度CV% | 适配吸头 |
| 855 系列八头精密微量移液器( 可调容量) | |||||
| 855.08.010 | 0.5-10 μL | 0.01 μL | <±1.5% | <1.0% | Ultra10 μL |
| 855.08.050 | 5-50 μL | 0.1 μL | <±0.8% | <0.4% | 200 μL |
| 855.08.100 | 1-100 μL | 0.1 μL | <±0.8% | <0.4% | 200 μL |
| 855.08.200 | 20-200 μL | 0.2 μL | <±0.7% | <0.3% | 200 μL |
| 855.08.350 | 40-350 μL | 0.4 μL | <±0.8% | <0.3% | 350 μL |
| 855 系列十二头精密微量移液器( 可调容量) | |||||
| 855.12.010 | 0.5-10 μL | 0.01 μL | <±1.5% | <1.0% | Ultra10 μL |
| 855.12.050 | 5-50 μL | 0.10 μL | <±0.8% | <0.4% | 200 μL |
| 855.12.200 | 20-200 μL | 0.2 μL | <±0.7% | <0.3% | 200 μL |
| 855.12.350 | 40-350 μL | 0.40 μL | <±0.8% | <0.3% | 350 μL |
移液器使用注意事项
1、移液器使用过程中保证校准键始终在LOCK档。
2、定期维护校准移液器。
3、校准时请严格按照校准说明文件进行操作,一般建议校准周期为6个月/次,最长不得超过12个月。
4、使用完毕请将移液器的量程调至最大值刻度,使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。
5、移液器应竖直挂置在移液器支架上,防止移液器掉落。禁止平放于实验台,防止液体倒流腐蚀损坏机器内腔体。
6、校准步骤
(1)检查吸头的密封性:将吸头,吸入水,垂直向下15秒没有水滴滴下,就视为密封良好。
(2)最低要求十万分之一天平(20uL以下规格要求百万分之一天平),将空烧杯放入天平内,归零。
(3)将移液器量程调到最大,对移液器进行移液操作,将所移液体移入到天平内的烧杯中。
(4)对烧杯内的液体进行称量。
(5)重复上述2)3)4)步三次,称量结果取平均值,换算成质量对应的体积。如果误差在不准确度的范围之内,则不需要校准。如825.1000移液器,准确度是0.5%,测量结果如果误差在5uL范围内则不需要校准。如需要校准则按6)操作。
(6)校准按钮拨到CAL的位置,打开移液器顶帽,拔出校准旋杆,通过旋转旋杆将显示窗里的体积调为我们换算出的体积, 最后将旋杆按回,把校准按钮拨回到LOCK的位置,安上顶帽。
(7)校准完成后,需要进行验证(当然这是在确保移液器其它部件正常的情况下,例如吸头的密封性不好,也会造成校准不准
检修常识
| 常见问题 | 原因 | 解决方法 |
| 移液器漏液 | 使用了不合适的吸头 | 用原厂的吸头 |
| 吸头安装不正确 | 稳妥安装吸头 | |
| 吸头圆锥磨损货污染 | 清洗吸头连接杆 更换吸头连接杆 |
|
| 活塞密封磨损或润滑剂不足 | 清洗并给垫圈重上润滑剂 更换垫圈 |
|
| 仪器损坏 | 送去维修 | |
| 非标准测试条件或校准改变 | 根据ISO 8655标准进行测试,必要时再校正 | |
| 移液器没有定期保养 | 进行常规维护并在测试 | |
| 吸头过滤嘴污染 | 更换吸头过滤嘴 | |
| 移液器漏液 | 见以上说明 | |
| 操作按钮卡住或无法固定 | 液体已经通过吸头连接杆并在移液器内部变干 | 清洗活塞/密封处和吸头连接杆并上油 |
| 吸头过滤嘴污染 | 更换吸头过滤嘴 | |
| 润滑油不足 | 相应上润滑油 | |
| 移液器阻塞,吸液困难 | 液体已经通过吸头过滤嘴并在移液器内部变干 | 清洗并给垫圈和活塞重上润滑剂,清洗吸头连接杆 |
| 吸头弹出杆卡住或无法固定 | 吸头连接杆或止推环污染 | 用柔和的清洁剂或70%乙醇清洗干净 |
联系方式:
联系人:严经理
邮箱:13816550546@163.com
电话:021-60873559
手机:13816550546
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文献和实验10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
混匀,避免起泡。为保证实验结果的准确请使用微量吸管,并校准微量加液器。请依据所需的量精确配制,尽量不要微量配制 (如吸取检测溶液 A 时,一次不要小于 10μL),以避免造成浓度误差。4、 请勿重复使用已经稀释过的标准品、检测溶液 A 工作液和检测溶液 B 工作液。5、 浓洗涤液中如有结晶析出,请先温育至室温,轻轻混匀,至到结晶完全溶解再进行配制。6、 试剂盒中部分试剂为储存液,客户需配置成工作液后使用,在配置过程中如因纯净水质量差或水质污染,以及实验中所用耗材洁净度差,可能造成实验结果不准
预期应用本试剂盒运用双抗体夹心 ELISA 法定量测定人组织匀浆、细胞裂解液和其他生物液体中 IL8Ra 含量。试剂盒内容试剂名称数量试剂名称数量96孔板(预包被)196孔板覆膜2标准品2标准品稀释液1×20mL检测溶液A1×120μL检测稀释液A1×12mL检测溶液B1×120μL检测稀释液B1×12mLTMB底物1×9mL终止液1×6mL浓洗涤液(30×)1×20mL使用说明书1需自备的设备及试剂1.450±10nm 滤光片的酶标仪 (建议仪器使用前提前预热)2.单道或多道微量加液器及吸头
工作液请使用相应的稀释液配制,不能混淆。混匀时要轻轻充分混匀,避免起泡。为保证实验结果的准确请使用微量吸管,并校准微量加液器。请依据所需的量精确配制,尽量不要微量配制 (如吸取检测溶液 A 时,一次不要小于 10μL),以避免造成浓度误差。4、 请勿重复使用已经稀释过的标准品、检测溶液 A 工作液和检测溶液 B 工作液。5、 浓洗涤液中如有结晶析出,请先温育至室温,轻轻混匀,至到结晶完全溶解再进行配制。6、 试剂盒中部分试剂为储存液,客户需配置成工作液后使用,在配置过程中如因纯净水质量差或水质污染
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