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18
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94790-37-1
- CAS号:
94790-37-1
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2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
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2-8℃
- 规格:
25g
- 英文名:
- HBTU
- 别名:
- CAS号:
- 94790-37-1
- 分子式:
- C11H16F6N5OP
- 分子量:
- 379.24
- MDL:
- MFCD00075445

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- 敏感性: 易吸潮,对光敏感
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文献和实验8.羧酸:羧酸二聚体: 3300~2500cm^-1 宽,强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm^-1 C=O 吸收 1320~1210cm^-1 C-O伸缩 920cm^-1 成键的O-H键的面外弯曲振动 9.酯: 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带: 1750~1735cm^-1区域 饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210~1163cm^-1 区域 ,为强吸收 10.胺:3500~3100 cm^-1, N-H 伸缩振动吸收 1350~1000
诱导目的基因的基因沉默,这其中有许多可能的因素参与作用。通常使用 “ 21bP 法则” [5,42 ]预测给定的反向序列 (IR) 是否会靶向目的基因,即 21 个核苷酸的 100% 同源足以引发基因沉默。Travella 等 [ 22 ] 证明在六倍体小麦中,RNAi 对三个同源基因有等量的沉默效果,这三个同源基因的编码区有 99% 的核苷酸同源性[43 ] 。 McGinnis 等的主要研究方向是玉米染色体中具有序列同源性的相关基因家族,他们最近的研究却表明 [ 41 ] , 即使目的
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
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