
3-异丁基戊二酸99%
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- 75143-89-4
- 郑州今斯孚化学
- 2025年07月16日
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| 普瑞巴林中间体1 P1 | ||
| 化学名称 | 3-异丁基戊二酸 | |
| CAS NO. | 75143-89-4 | |
| 分子式 | C9H16O4 | |
| 分子量 | 188.22 | |
| 规格 | 94% | 99% |
| 性状 | 浅黄色粘稠液体 | 类白色至白色结晶 |
| 熔点 | --------ºC | 40-42 ºC |
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文献和实验后,在4天内即可杀灭99.9%的活菌,但仍需坚持长期治疗,单独使用易致耐药性。利福平是治疗麻风联合疗法中的必要组成药。利福霉素类均有类似的抗麻风作用,以利福平为最常用。 2. 氯法齐明(clofazimine)又名氯苯吩嗪,对麻风杆菌有抑制作用,其作用机制为干扰核酸代谢,抑制菌体蛋白合成,作用较氨苯砜缓慢。本品还能抑制麻风结节红斑反应。口服微粒晶体后吸收率为50%~70%,迅速分布于体内各组织中;组织药物浓度高于血药浓度;其消除半衰期为70天,本品为联合疗法药物之一,或作为抗麻风反应治疗药物。主要
现象。临床应用600或1200mg后,在4天内即可杀灭99.9%的活菌,但仍需坚持长期治疗,单独使用易致耐药性。利福平是治疗麻风联合疗法中的必要组成药。利福霉素类均有类似的抗麻风作用,以利福平为最常用。 2. 氯法齐明(clofazimine)又名氯苯吩嗪,对麻风杆菌有抑制作用,其作用机制为干扰核酸代谢,抑制菌体蛋白合成,作用较氨苯砜缓慢。本品还能抑制麻风结节红斑反应。口服微粒晶体后吸收率为50%~70%,迅速分布于体内各组织中;组织药物浓度高于血药浓度;其消除半衰期为70天,本品为联合疗法药物
Cell 精读:UCSD 张瑾团队首次报道液-液相分离控制cAMP空间区隔和癌症信号通路
假设这些物质通过充当一个动态缓冲系统来帮助 cAMP 的区隔化。用一种改进的 cAMP 传感器(ICUE4)融合到 PDE4D2(PDE4D2cat)的催化部分来监测 PDE 室中的 cAMP 含量,作为 cAMP 区隔化的直接分析方法,研究发现 Fsk 使标准化的青色 / 黄色发射比仅增加了 6.2%,而用 PDE4 选择性抑制剂 rolipram 和一种通用 PDE 抑制剂 3 - 异丁基 - 1 - 甲基黄嘌呤(IBMX)则完全阻断 PDE 活性,也就是说 PDE4D2cat 在信号调控过程
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