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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海邦景
- 检测范围:
0.156-10 ng/ml
- 检测方法:
ELISA方法
- 应用:
ELISA检测
- 适应物种:
人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。
- 样本:
用于测定血清、血浆及相关液体样本
- 规格:
96T
外观:液体盒装
规格:96T/48T
原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。 主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。 检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,用于:实验室研究使用。
运输:现货供应组
TGF Beta 2 人转化生长因子 β 2
TGF Beta 1 人转化生长因子 β 1
ER(Estrpgen Receptor)Human 人雌激素受体
PR(Progestogerone receptor)Human 人孕激素受体
EGF 人表皮生长因子
EGFR 人表皮生长因子受体
ERK1 human 人丝裂原活化蛋白激酶1
human-VEGF/ELISA 人血管内皮生长因子
human-VEGF-D 人血管内皮生长因子D
VEGF-R1 人血管内皮生长因子受体1
VEGF-R2 人血管内皮生长因子受体2
UPAR 人尿激酶样纤溶酶原活化物受体
TH1/TH2 人细胞内细胞因子
HLA-G 人类白细胞抗原G
CTGF 人结缔组织生长因子
NPY(humen) 人神经肽Y
Ghrelin(Human) 人脑肠肽
Galectin-3(human) 人半乳糖凝集素-3
MIP-1 Alpha 人巨噬细胞炎性蛋白-1α
MIP-1 Gamma 人巨噬细胞炎性蛋白-1γ
MIP-1 Beta 人巨噬细胞炎性蛋白-1β
MIP-2 人巨噬细胞炎性蛋白-2
MIP-3 Alpha 人巨噬细胞炎性蛋白-3α
MIP-3 Beta 人巨噬细胞炎性蛋白-3β
MIP-4 人巨噬细胞炎性蛋白-4
MIP-5 人巨噬细胞炎性蛋白-5
MCP-1 人巨噬细胞趋化蛋白-1
MSLN human 人间皮素
MDA(Human malondialchehyche) 丙二醛(人)
RANTES 人趋化因子
mmp-2(Human) 基质金属蛋白酶-2(人)
ILK-1(Human) 人整合素连接激酶1
Human complement factor H,CFH 人自身免疫类ELISA试剂盒
G-CSF 人粒细胞-集落刺激因子
NO(Nitric Oxide )human (人)
GM-CSF 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
M-CSF 人巨噬细胞-集落刺激因子
LIF 人白血病抑制因子
FOR 3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1 ELISA KitLysozyme(human) 溶菌酶(人)
IGF-1 人胰岛素样生长因子-1
IGF- II 人胰岛素样生长因子-Ⅱ
ICAM- I 人细胞间粘附因子-Ⅰ
VCAM-1 人血管内皮细胞间粘附因子-1
VEGFR2/VEGF-R2/Flk1(human) 血管内皮生长因子受体2
L-selectin 人可溶性L-选择素
E-selectin 人可溶性E-选择素
P-selectin 人可溶性P-选择素
COX-2(human) 人前列腺素氧化环化酶2
PDGF-AB 人血小板衍生生长因子
PDGF-BB 人血小板衍生生长因子-BB
PGE1 人前列腺素1
PGE2 人前列腺素2
P53 人P53蛋白
成及试剂配制:
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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