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FOR NEDD8-activating enzyme E1

catalytic subunit ELISA Kit
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  • 上海研生
  • 0.156-10 ng/mL
  • 进口、国产
  • YS-F7245
  • 2025年07月15日
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      100

    • 供应商

      上海邦景

    • 检测范围

      0.156-10 ng/mL

    • 检测方法

      ELISA方法

    • 应用

      ELISA检测

    • 适应物种

      人大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。

    • 样本

      用于测定血清、血浆及相关液体样本

    • 规格

      96T

    FOR NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit ELISA Kit取样要求酶标条可以随意拆卸,根据需求可多次用,用剩下的妥善安排保存,尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验,一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线,尽量做复孔,可以很好的避免假阳性。另外需要特别说明一下:不同批次取样要求是不可以混着用的。
    外观:液体盒装
    规格:96T/48T
    原理:应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒,α1-AGP取样要求定量水平。 主要成分:酶标包被板,抗体,标准品等等。 检测样本:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清,细胞裂解液,腹腔液,尿液,脑髓液,唾液,粪便本等样本,用于:实验室研究使用。
    运输:现货供应组
    产品细节图片1
    Trypticase Soy-Yeast Extract Broth    胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)       250
    Anti-Bag1/RAP46  抑凋亡基因bag1抗体    每支添加于225ml HB4150、HB4192中(SN、GB标准)        萘啶酮酸    10mg/支*5
    Anti-Bak  Bcl-2同源拮抗剂抗体    添加于225ml HB4160中制成LB1            4.5mg*5
    Anti-BADH2  BADH2抗体(水稻)    添加于225ml HB4160中制成LB1            4.0mg*5
    Anti-Bassoon  锌指蛋白231抗体    每支添加于225ml HB4150、HB4192中(SN、GB标准)        吖啶黄素    3.75mg/支*5
    Anti-Batroxobin  蛇毒巴曲酶抗体    添加于225ml HB4160中制成LB1            2.7mg*5
    Anti-Batroxobin  蛇毒蛋白巴曲酶抗体    添加于200ml HB4160中制成LB2            5mg*5
    Anti-Bax  Bax    用于单增李氏菌的分纯,培养,可用于做7%羊血琼脂(SN标准)    Trypticase Soy-Yeast Extract Agar    胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE)       250
    Anti-Bax  Bax抗体    用于单增李氏菌选择性分离(SN标准)    Modified Mcbride Agar Base    李氏菌选择性培养基基础(MMA)      250
    Anti-phospho-Bax(Ser184)  磷酸化Bax抗体    每支添加于 100ml HB4155        复达欣     3mg/支*5
    Anti-phospho-Bcl 10(Ser218)  磷酸化Bcl-10抗体    适用于微生物检验中各种糖发酵实验,无菌加入各种糖醇类物质(SN标准)    Bromcresol Purple Broth Base    糖发酵基础肉汤       250
    Anti-Bcl-2  Bcl-2抗体    添加奈啶酮酸,吖啶黄素,即为LB1,LB2,用于李氏菌二步增菌(GB标准)    Listeria Enrichment Broth Base    李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础        250
    Anti-Phospho-Bcl-2 (Ser70)  磷酸化Bcl-2抗体    生化试验培养基,用于细菌七叶苷利用试验(SN标准)    Esculin Medium    七叶苷培养基       10
    Anti-Phospho-Bcl-2 (Thr56)  磷酸化Bcl-2抗体    用于动力观察,菌种保存,H抗原位相变异试验等(SN标准)    Motility Test Medium(Semisolid)    半固体动力培养基      250
    FOR NEDD8-activating enzyme E1 catalytic subunit ELISA KitAnti-Phospho-Bad(Ser112)  磷酸化相关死亡促进因子抗体    用于单增李氏菌的选择性分离    Oxford Agar Base    牛津琼脂(OXA)基础       250
    Anti-Phospho-Bad(Ser136)  磷酸化相关死亡促进因子抗体    添于100ml HB4171中        多粘菌素E    2mg/支*5
    Anti-Phospho-Bad(Ser155)  磷酸化相关死亡促进因子抗体    用于低酸性罐头食品商业无菌检验    Bromcresol Purple Dextrose Broth    溴紫葡萄糖肉汤       250
    Anti-Bcl-6/5  原癌基因Bcl-6抗体    用于酸性罐头食品商业无菌检验    Acid Borth    酸性肉汤     250
    Anti-Bcl-10/CLAP  Bcl-10抗体    用于酸性罐头食品商业无菌检验    Malt Extract Broth    麦芽浸膏汤       200
    Anti-Bcl-xL  Bcl-xL蛋白抗体    用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验    Mn2+Nutrient Agar    锰盐营养琼脂      250
    Anti-BBC3/PUMA  p53正向细胞凋亡调控因子抗体    加入卵黄,用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养    Egg Yolk Agar Base    卵黄琼脂基础       250
    Anti-phospho-Bcl-xL(Ser62)  磷酸化Bcl-xL(pSer62)抗体    加入疱肉基础,配成疱肉培养基    Dried Meat Particle    疱肉牛肉粒      100
    Anti-BCHE (NT)  丁酰胆碱酯酶抗体(N端)    用于李氏菌的增菌培养(MercK标准)    Buffered Listeria Enrichment Broth    缓冲李氏菌增菌肉汤基础    250
    Anti-BCHE  丁酰胆碱酯酶单克隆抗体    每支加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中    Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement    缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂    1ml*5支
    Anti-BCHE (CT)  丁酰胆碱酯酶抗体(C端)    用于单增李氏菌成及试剂配制:
    1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
      2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
    3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
    4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
    5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
    6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
    7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
    8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
      9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
      10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
    产品细节图片2
    操作步骤:
    1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
    2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
    3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
    4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
    5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
    6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
    7、温育:重复4的操作。
    8、洗板:重复5的操作。
    9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
    10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
    11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
    12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

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      1 (ATP6V1G1), mRNA 928 NM_003334 Homo sapiens ubiquitin-activating enzyme E1 (A1S9T and BN75 temperature sensitivity complementing) (UBE1), transcript variant 1, mRNA 1351 NM_001320 Homo sapiens casein kinase 2, beta polypeptide (CSNK2B ), mRNA 1233

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