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- 联迈生物
- LM-17060S
- 上海
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
Spectinomycin HCl
- CAS号：
22189-32-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
5g
- 英文名：
- Spectinomycin HCl
- 别名：
- CAS号：
- 22189-32-8
- 分子式：
- C14H24N2O7 · 2HCl·5H2O
- 分子量：
- 495.35
- MDL：
- MFCD00150886
- 介绍： 本品为链霉菌Streptomyces spectabilis 产生的氨基糖苷类抗生素。主要对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性，对产生 b内酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性；对许多肠杆菌科细菌具中度抗菌活性。普罗菲登菌和铜绿假单胞菌通常对本品耐药；对本品耐药的菌株往往对链霉素、庆大霉素、妥布霉素等仍敏感。本品对溶脲支原体有良好作用，对沙眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。 盐酸大观霉素五水合物 Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate是广谱的氨基环糊精抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。
- 体外研究：Spectinomycin可以选择性地抑制细胞和大肠杆菌提取物中蛋白质的合成。当添加到一个指数增长的文化、壮观霉素(50μg /毫升)快速、可逆抑制大肠杆菌的生长。氨基酸的融合会立即减慢，但RNA合成仍在继续。在大肠杆菌B提取物中，spectinomycin可以抑制内源性信使RNA或MS-2噬菌体RNA引导的多肽合成。达到最大抑制(80%到70)在1μg /毫升(3μM)。Spectinomycin通过抑制延长因子G与核糖体的结合，阻止了肽- trna从a位点转移到p位点。Spectinomycin在16S rRNA中与残基G1064和01192发生了特异性的相互作用，并有可能使这个分子变成一个不活跃的构象。Spectinomycin是td intron RNA的一种混合非竞争性抑制剂，Ki为7.2 mM, Spectinomycin的剪接抑制依赖于pH的变化和Mg2+浓度，说明它与intron RNA[3]之间存在静电相互作用。
- 体内研究： 肾排泄是散斑霉素的主要清除途径。在静脉注射后，大约55%的药物以不变的形式排泄到尿液中。IV管理10毫克/公斤壮观霉素后显示血浆浓度峰值37.8μg /毫升和系统性风险(面积曲线AUC0 -)15.7μg /毫升。单次肌肉注射后，散斑霉素在牛体内的总消除半衰期为1.2 h，绵羊1.0 h，猪1.0 h，鸡1.65 h，人[4]1.85 h。
- 沸点： 583.1℃ at 760 mmHg
- 外观： 白色或类白色结晶性粉末
- 溶解性： 水：50mg/ml；在乙醇、三中几乎不溶
- 储存条件： 2-8℃
- 用途： 本品仅供科研，不得用于其它用途。
- 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。
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文献和实验Tris – 盐酸缓冲液（0.05M ，25℃） 50毫升0.1M三羟甲基氨基甲烷（Tris）溶液与X毫升0.1N盐酸混匀后，加水稀释至100毫升。 pH
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