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GST BID although stable at 15℃ for 1 week, should be stored desiccated below -18℃. For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% HSA or BSA). Please prevent freeze-thaw cycles.
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- 英文名:
Recombinant Mouse BH3 Interacting Domain Death Agonist GST
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【mBID GST】重组小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白,GST标签
- 供应商:
艾美捷
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10ug///1mg///2ug
产品名称:【mBID GST】重组小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白,GST标签-Recombinant Mouse BH3 Interacting Domain Death Agonist GST
产品货号:PRO-643 产品规格:10ug///1mg///2ug 来源宿主:大肠杆菌中重组表达
保存建议:【mBID GST】重组小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白,GST标签-Recombinant Mouse BH3 Interacting Domain Death Agonist GSTGST BID although stable at 15℃ for 1 week, should be stored desiccated below -18℃.For long term storage it is recommended to add a carrier protein (0.1% HSA or BSA).Please prevent freeze-thaw cycles.
背景资料:BID is a pro-apoptotic Bcl-2 protein having only the BH3 domain. In reaction to apoptotic signaling, BID interacts with another Bcl-2 family of cell death regulators, called Bax, they form a heterodimer resulting to the insertion of Bax into the outer mitochondrial membrane. Bax induces the opening of the mitochondrial voltage-dependent anion channel which lead to the release of cytochrome c and other pro-apoptotic factors from the mitochondria resulting in activation of caspases. BID is a mediator of mitochondrial damage induced by caspase-8 (CASP8). CASP8 cleaves BID, and the COOH-terminal part translocates to mitochondria where it triggers cytochrome c release. The major proteolytic product p15 BID releasea cytochrome c. Isoform 1, Isoform 2 and Isoform 4 induce ice-like proteases and apoptosis while Isoform 3 does not induce apoptosis.
点击:【mBID GST】重组小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白,GST标签-Recombinant Mouse BH3 Interacting Domain Death Agonist GST查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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关键词:Recombinant Mouse BH3 Interacting Domain Death Agonist GST,【mBID GST】重组小鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白,GST标签,BID
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文献和实验。当某一个标签的使用,一是能构成表位利于纯化和检测;二是构成独特的结构特征(结合配体)利于纯化。组氨酸残基侧链与固态的镍有强烈的吸引力,可用于固定化金属螯合层析(IMAC),对重组蛋白进行分离纯化。使用His-tag有下面优点:1.标签的分子量小,只有~0.84KD,而GST和蛋白A分别为~26KD和~30KD,一般不影响目标蛋白的功能;2.His标签融合蛋白可以在非离子型表面活性剂存在的条件下或变性条件下纯化,前者在纯化疏水性强的蛋白得到应用,后者在纯化包涵体蛋白时特别有用,用高浓度的变性剂溶解
蛋白pull-down技术基本原理是将一种蛋白质固定于某种基质上(如Sepharose),当细胞抽提液经过该基质时,可与该固定蛋白相互作用的配体蛋白被吸附,而没有被吸附的“杂质”则随洗脱液流出。 被吸附的蛋白可以通过改变洗脱液或洗脱条件而回收下来。为了更有效地利用pull-down技术,可以将待纯化地蛋白以融合蛋白地形式表达,即将“诱饵”蛋白与一种易于纯化地配体蛋白相融合。1988年Smith等利用谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase ,GST)融合标签从细菌中
,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠
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