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Lyophilized Factor-VIII although stable at room temperature for 1 week， should be stored desiccated between 2-8℃. Upon reconstitution Factor-VIII should be storedat 4℃.
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- 英文名：
Human Factor VIII
- 库存：
【Factor-VIII】人凝血因子VIII
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
200IU///400IU///600IU
产品名称：【Factor-VIII】人凝血因子VIII-Human Factor VIII
产品货号：PRO-317 产品规格：200IU///400IU///600IU 来源宿主：人血浆中提取纯化
保存建议：【Factor-VIII】人凝血因子VIII-Human Factor VIIILyophilized Factor-VIII although stable at room temperature for 1 week， should be stored desiccated between 2-8℃. Upon reconstitution Factor-VIII should be storedat 4℃.
背景资料：Coagulation factor VIII participates in the intrinsic pathway of blood coagulation； factor VIII is a cofactor for factor IXa which， in the presence of Ca+2 and phospholipids， converts factor X to the activated form Xa. This gene produces two alternatively spliced transcripts. Transcript variant 1 encodes a large glycoprotein， isoform a， which circulates in plasma and associates with von Willebrand factor in a noncovalent complex. This protein undergoes multiple cleavage events. Transcript variant 2 encodes a putative small protein， isoform b， which consists primarily of the phospholipid binding domain of factor VIIIc. This binding domain is essential for coagulant activity. Defects in this gene results in hemophilia A， a common recessive X-linked coagulation disorder.
点击：【Factor-VIII】人凝血因子VIII-Human Factor VIII查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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关键词：Human Factor VIII，【Factor-VIII】人凝血因子VIII，F8
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文献和实验Defects of the factor VIII gene causes (f8 ) hemophilia A, an hemorrhagic X-linked disorder. The factor VIII gene is 186 kb long with 26 exons, varying from 69 bp (exon 5) to 3106 bp (exon 14) (1 ). The factor VIII mRNA is 9028 bases
Detection of Mutations in Hemophilia A Patients by Chemical Cleavage of Mismatch Method
Hemophilia A is an X-linked disorder that leads to a defect in blood coagulation. This is caused by mutations in the factor VIII gene, which results in its activity being reduced or abolished in the blood-clotting cascade. The factor VIII
Hemophilia A is an X-linked disorder caused by mutations in the factor VIII gene. Around 50% of all patients with severe hemophilia A share a common mutation. This intron 22 inversion results from homologous recombination of a sequence
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