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- 2025年07月16日
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对于重组人视黄酸早期转录因子1G产品，我们推荐保存冻干粉蛋白于-20℃.溶解后，请分装保存，避免反复冻融.溶解后的蛋白质在4℃下保存的时间有限，不过4℃下，2周内未见任何品质变化.
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- 英文名：
Recombinant Human Retinoic Acid Early Transcript 1G
- 库存：
【RAET1G】重组人视黄酸早期转录因子1G
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
10ug///1mg///2ug
产品名称：【RAET1G】重组人视黄酸早期转录因子1G-Recombinant Human Retinoic Acid Early Transcript 1G
产品货号：PRO-1608 产品规格：10ug///1mg///2ug 来源宿主：大肠杆菌中重组表达
保存建议：【RAET1G】重组人视黄酸早期转录因子1G-Recombinant Human Retinoic Acid Early Transcript 1G对于重组人视黄酸早期转录因子1G产品，我们推荐保存冻干粉蛋白于-20℃.溶解后，请分装保存，避免反复冻融.溶解后的蛋白质在4℃下保存的时间有限，不过4℃下，2周内未见任何品质变化.
背景资料：【RAET1G】,别名：:Retinoic acid early transcript 1G protein, RAET1G, ULBP5.
点击：【RAET1G】重组人视黄酸早期转录因子1G-Recombinant Human Retinoic Acid Early Transcript 1G查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
以色列ProSpec-Tany公司专注于细菌来源重组蛋白质生产。其独有细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其成为闻名中外科研级蛋白供应商。ProSpec-Tany是海内上能提供蛋白种类很多公司之一。领先生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白，价格优于同类公司。作为多家知名品牌代理，艾美捷与ProSpec一起为研究者们提供优质、全新细胞生物学研究工具而不断扩大产品及服务质量。
艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造很大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供很前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
关键词：Recombinant Human Retinoic Acid Early Transcript 1G，【RAET1G】重组人视黄酸早期转录因子1G，RAET1G
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文献和实验。 2019 年 4 月 Thomas G Fazzio 教授等发表在 Cell 期刊的 uliCUT&RUN 技术，将蛋白质-DNA 互作研究升级到单细胞水平。近几个月来，又相继有文章报道了 CUT&Tag 等技术，进一步优化了蛋白质-DNA 互作研究方法，本文将对系列方法一并总结介绍。 1.蛋白质-DNA 互作新技术发展历程 1997 年 Orlando等研发出ChIP[1]，主要用于研究转录因子与 DNA 结合位点的序列信息。 2009 年 Dominic Schmidt
活性特征评分显著升高，且与 E2F 靶点和 G2M 检查点等增殖标志物呈负相关。这些临床数据与动物模型发现高度一致，证实了 GR 激活在人体内的相关性。 该研究的临床转化价值在于：地塞米松作为已上市数十年的老药，其药代动力学、安全性和给药方案已非常明确，可直接进入临床试验验证，无需漫长的药物开发周期。研究团队指出，鉴于 GR 激动剂在三阴性乳腺癌中可能促进转移，未来临床试验应严格筛选 HR+ 乳腺癌患者，并参考 PIONEER 试验 (NCT03306472) 中 PR 激动剂的评估经验，设计合理
FMD 联合内分泌治疗的乳腺癌患者血清皮质醇和孕激素水平显著升高；NCT03454282 (DigesT 研究) 的肿瘤样本 RNA-seq 分析显示，FMD 后 GR 活性特征评分显著升高，且与 E2F 靶点和 G2M 检查点等增殖标志物呈负相关。这些临床数据与动物模型发现高度一致，证实了 GR 激活在人体内的相关性。 该研究的临床转化价值在于：地塞米松作为已上市数十年的老药，其药代动力学、安全性和给药方案已非常明确，可直接进入临床试验验证，无需漫长的药物开发周期。研究团队指出，鉴于 GR 激动
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