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重组人非成熟结肠癌转录因子1产品在4℃保存请2 - 4周内将使用;-20℃可长期保存.产品若长期保存,建议添加载体蛋白(0.1% HSA或BSA).避免反复冻融.
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- 英文名:
Recombinant Human Immature Colon Carcinoma Transcript 1
- 库存:
【ICT1】重组人非成熟结肠癌转录因子1
- 供应商:
艾美捷
- 规格:
1mg///20ug///5ug
产品名称:【ICT1】重组人非成熟结肠癌转录因子1-Recombinant Human Immature Colon Carcinoma Transcript 1
产品货号:PRO-1303 产品规格:1mg///20ug///5ug 来源宿主:大肠杆菌中重组表达
保存建议:【ICT1】重组人非成熟结肠癌转录因子1-Recombinant Human Immature Colon Carcinoma Transcript 1重组人非成熟结肠癌转录因子1产品在4℃保存请2 - 4周内将使用;-20℃可长期保存.产品若长期保存,建议添加载体蛋白(0.1% HSA或BSA).避免反复冻融.
背景资料:Immature Colon Carcinoma Transcript 1 (ICT1) functions as a codon-independent translation release factor that has lost all stop codon specificity and leads the termination of translation in mitochondrion in case of abortive elongation. The mature colon epithelium has 3 differentiated cell types which arise from a multipotent stem cell. ICT1 is involved in the hydrolysis of peptidyl-tRNAs which have been prematurely terminated and consequently in the recycling of stalled mitochondrial ribosomes. Digression from the normal maturation pathway by neoplastic transformation is assumed to originate in stem cells or their early descendants.
点击:【ICT1】重组人非成熟结肠癌转录因子1-Recombinant Human Immature Colon Carcinoma Transcript 1查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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关键词:Recombinant Human Immature Colon Carcinoma Transcript 1,【ICT1】重组人非成熟结肠癌转录因子1,ICT1
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文献和实验细胞裂解液的常见方法,具体步骤如下: 2.1 手术切除肿瘤标本,无菌条件下,将坏死组织和癌旁非肿瘤组织去除干净; 2.2 无菌生理盐水洗3次; 2.3 用无菌的组织剪将肿瘤组织剪碎,加入RPMI 1640培养基,充分研磨; 2.4 200目无菌网过滤后收集单细胞悬液; 2.5 用RPMI 1640培养基重悬细胞至1-2 x 107/ml,装入5ml无菌冻存管中; 2.6 将冻存管浸入液氮中速冻,10 min后取出,再迅速放入37℃水浴中解冻10 min。反复3-5次; 注
的培养及鉴定 2.1 将PBMC按1-2 x 106/ml的浓度悬浮于无血清培养液中,加入1,000 U/ml 的重组人IFN-g,37oC,5%CO2培养箱中培养; 2.2 24h 后加入50ng/ml 的CD3 单克隆抗体和300 U/ml 的重组人IL-2,刺激CIK 细胞的生长和增殖; 注:此时也可同时加入100 U/ml的重组人IL-1a。 2.3 每3天半量换液或扩瓶一次,并补加重组人IL-2 300 U/ml; 2.4 在培养的第14d,收获CIK细胞。
或下调,导致了BCL2表达的升高,促进了白血病、淋巴瘤和前列腺癌的发生。 有研究报道,mir-143和mir-145在结肠癌中明显下调。有趣的是,其发夹结构的前体分子在肿瘤和正常组织中含量相似,这表明,可能是由于其成熟过程受到破坏。mir-143和mir-145的肿瘤抑制基因功能不仅仅局限于结肠癌,在乳腺癌、前列腺癌、子宫癌、淋巴癌等细胞系中其表达量也明显下调。 Takamizawa等发现肺癌病人的let-7表达显著降低,并且这导致这些病人更差的预后,非小细胞肺癌病人的let
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