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c-AMP依赖蛋白激酶A调节亚基2a(PKAr-1a)溶液可以在4℃冷藏保存2-4周;如果想延长保存时间,建议分装后置于-20℃冻存.请避免反复冻融.
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- 英文名:
Recombinant c-AMP dependant Protein Kinase A regulatory subunit 2 alpha
- 库存:
【PKAr-1a】重组c-AMP依赖蛋白激酶A调节亚基2a
- 供应商:
艾美捷
- 规格:
100ug///1ug///3ug
产品名称:【PKAr-1a】重组c-AMP依赖蛋白激酶A调节亚基2a-Recombinant c-AMP dependant Protein Kinase A regulatory subunit 2 alpha
产品货号:PKA-204 产品规格:100ug///1ug///3ug 来源宿主:大肠杆菌中重组表达
保存建议:【PKAr-1a】重组c-AMP依赖蛋白激酶A调节亚基2a-Recombinant c-AMP dependant Protein Kinase A regulatory subunit 2 alphac-AMP依赖蛋白激酶A调节亚基2a(PKAr-1a)溶液可以在4℃冷藏保存2-4周;如果想延长保存时间,建议分装后置于-20℃冻存.请避免反复冻融.
背景资料:cAMP-dependent PKA is a ubiquitous serine/theonine protein kinase present in a variety of tissues (e.g. brain, skeletal muscle, heart). The intracellular cAMP level regulates cellular responses by altering the interaction between the catatytic C and regulatory R subunits of PKA. The inactive tetrameric PKA holoenzyme R2C2 is activated when cAMP binds to R2, which dissociates the tetramer to R2 cAMP 4 and two active catalytic subunits. Free Catalytic subunits of PKA can phosphorylate a wide variety of intracellular target proteins. In response to hormone- induced high cAMP levels, PKA phosphorylates glycogen synthetase (inhibition of the enzyme activity) and phosphorylase kinase to block glycogen synthesis. Different isoforms of catalytic and regulatory subunits suggest specific functions.
点击:【PKAr-1a】重组c-AMP依赖蛋白激酶A调节亚基2a-Recombinant c-AMP dependant Protein Kinase A regulatory subunit 2 alpha查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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关键词:Recombinant c-AMP dependant Protein Kinase A regulatory subunit 2 alpha,【PKAr-1a】重组c-AMP依赖蛋白激酶A调节亚基2a,PKAr-1a
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文献和实验由 DNA 包裹的红色球体表示(以灰色显示)。还描述了位于组蛋白 H2A(和 H2A.X)、H2B、H3 和 H4 上的 PTM 的位置。这些 PTM 通过改变染色质结构和招募组蛋白修饰因子影响基因表达。PTM 事件介导了转录激活和失活、染色体包装、DNA 损伤和修复过程等多种生物学功能。6、N-acetylation:几乎所有的真核细胞蛋白质都通过不可逆和可逆的机制发生 N-乙酰化,或乙酰基转移到氮上。N 端乙酰化需要 N 端蛋氨酸被蛋氨酸氨基肽酶 (MAP) 裂解,然后用 N-乙酰基转移酶 (NAT
组也是同样结果(图 2J) 结果小结:EST12 通过 RACK1 引起巨噬细胞炎性焦亡。 3、EST12 蛋白 C 端和 Y80 是与 RACK1 结合的关键位点 对 EST12-RACK1 结构预测(图 3B),EST12 与 RACK1 的相互作用可能依赖于 EST12 的第三个螺旋状结构(E55、F76、Y80)。重组蛋白(图 3C)对 RAW264.7 细胞裂解物进行 pull down 实验,然后免疫印迹分析,与 EST12 和 EST12-D2 蛋白相比,EST12-D1(C 端缺失
最近的一些分子生物学进展使得一些生物技术工具极大提高了生物发光和化学发光的检测和快速应用。这些发展方便了体外和体内持续检测生物过程(如基因表达,蛋白质-蛋白质相互间作用和疾病的进程),可应用于临床、诊断、和药物开发等。而且,结合发光酶或某些在基因水平有生物特异结合位点的发光蛋白发展了超敏感和选择性的生物分析工具,如重组细胞生物传感器,免疫分析和核酸杂交系统。发光分析信号的高度可侦测性使得它非常适合于微小化的生物分析装置(如微矩阵,微流设备和高密度的微孔板)以用于小量样品体积的基因和蛋白的高通
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