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- 详细信息
- 文献和实验
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小鼠B-防御素-1产品在室温条件下可以保存3周,应该置于-18℃或更低温度下干燥保存.重新溶解后可置于4度保存2-7天,置于-18℃或更低温度下可保存更长时间.推荐添加载体蛋白 (0.1% HSA或BSA)以长期保存,请避免反复冻融.
- 保质期:
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- 英文名:
Recombinant Mouse Beta Defensin -1
- 库存:
【mBD 1】重组小鼠B-防御素-1
- 供应商:
艾美捷
- 规格:
1mg///20ug///5ug
产品名称:【mBD 1】重组小鼠B-防御素-1-Recombinant Mouse Beta Defensin -1
产品货号:CYT-044 产品规格:1mg///20ug///5ug 来源宿主:大肠杆菌重组表达
保存建议:【mBD 1】重组小鼠B-防御素-1-Recombinant Mouse Beta Defensin -1小鼠B-防御素-1产品在室温条件下可以保存3周,应该置于-18℃或更低温度下干燥保存.重新溶解后可置于4度保存2-7天,置于-18℃或更低温度下可保存更长时间.推荐添加载体蛋白 (0.1% HSA或BSA)以长期保存,请避免反复冻融.
背景资料:The Defensin family are highly similar in their protein sequence and are microbicidal & cytotoxic peptides made by neutrophils. Beta Defensin-1 is an antimicrobial peptide having the resistance of epithelial surfaces to microbial colonization. Beta Defensin-1 has close proximity to Defensin Alpha-1 and has been implicated in the pathogenesis of cystic fibrosis.Skin of patients having atopic dermatitis patients and mycosis fungoides (non-lesional and lesional) show lower human Beta Defensin-1 mRNA expression and higher human Beta Defensin-2 and human Beta Defensin-3 mRNA expression. Beta Defensin is highly expressed by epithelial cells. Beta-defensin 1 may play a role in the pathogenesis of severe sepsis.
点击:【mBD 1】重组小鼠B-防御素-1-Recombinant Mouse Beta Defensin -1查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Prospec中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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关键词:Recombinant Mouse Beta Defensin -1,【mBD 1】重组小鼠B-防御素-1,BD 1
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文献和实验的突变还与线粒体不稳定的肿瘤发生有关。在MBD2 缺陷的小鼠细胞中, 不含M ECP1 复合物, 不能有效阻止甲基化基因的表达。这表明甲基化CPG 粘附蛋白在DNA 甲基化方式的选择, 以及DNA 甲基化与组蛋白去乙酰化、染色质重组相互联系中的有重要作用。
示意图,注射Cre病毒进loxP转基因小鼠体内(A),或者注射loxP病毒到Cre转基因小鼠体内(B)改造的Cre-loxP系统经过现代基因工程方法对Cre和loxP元件的改造,Cre-loxP系统实现了更加丰富的条件性重组策略。 1.对Cre元件的改造:对Cre元件的改造提高了Cre重组酶的活性,并且实现了药物可诱导性。例如,通过在Cre元件上引入真核细胞核定位序列NLS,Cre重组酶能在低表达丰度下实现重组,这对于一些低丰度的启动子很重要。另外,在Cre元件的C端接上一段改造过的配体
]。其过程是:用非待测区的内切酶和甲基化敏感的限制性内切酶同时消化DNA片段,随后通过MBD柱捕获,保留了含有甲基化区的片段,最后通过实时PCR扩增定量分析(见图9)。 图9:联合甲基化敏感性限制性内切酶的MBD(COMPARE-MS)示意图。用甲基化以外的位点的内切酶(A酶)与甲基化敏感的内切酶(B酶)联用,则甲基化的DNA链不被切开,非甲基化的切开,再行MBD捕获存在甲基化位点的DNA片段,最后行实时PCR扩增并分析;这就避免了因仅用内切酶(A酶+ B酶)而不用MBD捕获时由于内切酶消化不完
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