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LIF激光诱导荧光检测器

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  • 2025年12月20日
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      法国Picometrics

    激发波长:480nm (a)
    荧光发射波长采集范围:515 to 760nm
    定量限:1.0 x 10–12M (or 2.17. 10–19mol) FITC
    信噪比:S/N > 5
    最大检出限:6.0 x 10–13M (or 13. 10–20 mol) FITC
    基线噪音:< 0.003 RFU 峰/峰比
    基线漂移 (20 minutes):< 0.02 RFU
    信号源:实时DAD,LIF双信号通路与谱图;
    信号传导通路:光纤;
    仪器兼容能力:可以与HPLC系统相兼容,实现毛细管高效液相色谱-激光诱导荧光检测器的性能。
    应用:可应用于寡糖分析、蛋白、多肽、氨基酸、寡聚核苷酸、单克隆抗体、重组蛋白、儿茶酚胺、神经递质等多种分析应用的能力
    仪器数据获取方式:与Agilent 7100毛细管电泳仪使用的Open Lab Chemstation工作站兼容;
    工作温度范围: 10-40℃/50-104℉ 工作湿度范围:: <90%
    仪器尺寸:43.0 (H) x 23.0 (W) x 34.0 (D) cm 电源要求:100/240 VAC, 47/63 Hz, 1.5 A
    产品咨询+WX:aes816

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    • 芯片毛细管电泳激光诱导荧光快速分离检测麻黄碱类兴奋剂

      摘要:研究用芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测系统分离测定经7-chloro-4-nitrobenzo-2-oax-1,3-diazole(NBD-Cl)衍生的麻黄碱和伪麻黄碱的实验条件。采用胶束毛细管电动色谱分离体系(12 mmol/L SDS+10 mmol/L硼砂缓冲液,pH9.0),在45 mm长的通道上实现了麻黄碱和伪麻黄碱的快速分离,一次分离小于1.5min。10~100 mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,麻黄碱、伪麻黄碱的检出限分别是0.83 mg/L和1.10 mg

    • 毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

      电泳技术和现代微柱分离有机地结合,取得了比HPLC和平板凝胶电泳更多的优点。概括起来可谓三高二少一广。高质量灵敏度:常用紫外检测器检测限可达10-13~10-15mol,激光诱导荧光检测器LIF)则达10-19~10-21mol。高分辨率:每米理论塔板数为几十万,高者可达几百万乃至几千万。高速度:许多分析可在几十秒内完成.所需样品少:只需纳升(10-9L)的进样量。成本低:只需少量的流动相和低廉的毛细管。应用范围广;除分离生物大分子外,还可用于小分了(氨基酸、药物等)及离子(无机及有机离子

    • 流式细胞术的原理

      待测样品(如细胞、染色体、精子或细菌等)经荧光染料染色后制成样品悬液,在一定压力下通过壳液包围的进样管而进入流动室,排成单列的细胞,由流动室的喷嘴喷出而成为细胞液流,并与入射激光束相交。细胞被激发而产生荧光,由放在与入射的激光束和细胞液流成 90°处的光学系统收集之。光学系统中的阻断滤片用于阻挡激发光;二色分光镜及另一些阻断滤片则用于选择荧光波长。荧光检测器为光电倍增管。散射光检测器是光电二极管,用以收集前向散射光。小角度前向散射与细胞大小有关。整个仪器用多道脉冲高度分析器处理荧光脉冲信号和光

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