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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
T4 DNA Polymerase
- CAS号:
9012-90-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100u
- 英文名:
- T4 DNA Polymerase
- 别名:
- CAS号:
- 9012-90-2
- MDL:
- MFCD00164252
- 储存条件: -20℃
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文献和实验作用,当加入的核苷酸与模板不互补而游离时则被3'→5'外切酶切除,以便重新在这个位置上聚合对应的核苷酸。在某些T4噬菌体突变株中DNA复制的真实性降低,而易发生突变,从此突变株分离得到的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性很低。相反,另外一些具有抗突变能力的T4突变株中的T4DNA聚合酶的3'→5'外切酶活性比野生型高得多,因此,其DNA复制真实性好,变异率低。可见,3'→5'外切
in magnetic stand for 30 sec or longer to collect the beads. c) remove supernatent and wash 3X with 200 ul of 0.5X SSC d) finally resuspend the SA-PMPs in 100ul of 0.5X SSC for each 200 ul of beads originally removed - each 100 ul aliquot
导致此酶钝化,每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期,给PCR技术操作程序添了不少困难。这使得PCR技术在一段时间内没能引起生物医学界的足够重视。1988年初,Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR,其扩增的DNA片段很均一,真实性也较高,只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次,仍需加入新酶。1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermus aquaticus) 中提取到一种耐热DNA聚合酶。 此酶具有以下特点:①耐高温,在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90
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