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请在您收到Epigentek的通用SIRT活性/抑制分析试剂盒(比色法)(48次分析)产品后,参考说明书建议,使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分.
- 保质期:
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- 英文名:
Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays)
- 库存:
Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays)
- 供应商:
艾美捷
- 规格:
48Assays
产品名称:通用SIRT活性/抑制分析试剂盒/通用SIRT活性/抑制分析试剂盒/通用SIRT活性/抑制分析试剂盒-Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays) /Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays) /Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays)
产品货号:P-4036-48-E
产品规格:48Assays
背景资料:Epigenase 通用SIRT活性/抑制分析试剂盒(比色法)是包含最佳试剂完整实验组件,它是为简单,快速比色法测定去乙酰化酶SIRT活性/抑制而设计的.可用于检测包括哺乳动物、植物、真菌和细菌等不同种属来源的培养细胞或新鲜/冻存组织中的核提取物、纯化的所有SIRT酶型,包括SIRTs1-7酶等样本.检测SIRTs活性或者抑制的重要性在于,它能阐明调节基因激活或者沉默遗传机理,能有效地诊断和治疗癌症或者神经系统疾病.本试剂盒能成功完成这些实验.
保存建议:通用SIRT活性/抑制分析试剂盒/通用SIRT活性/抑制分析试剂盒/通用SIRT活性/抑制分析试剂盒-Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays) /Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays) /Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays) 请在您收到Epigentek的通用SIRT活性/抑制分析试剂盒(比色法)(48次分析)产品后,参考说明建议,使用不同的保存条件或温度来保存试剂盒内组分.
产品描述:Epigenase 通用SIRT活性/抑制分析试剂盒(比色法)包含所有必要试剂,用来检测SIRT活性/抑制,在实验里,乙酰化的组蛋白SIRT底物稳定的包被在微孔板内,激活的SIRTs绑定底物转移乙酰基团,SIRT去乙酰化产物被特异抗体所识别.比率或者大量去乙酰化产物被酶标仪在450nm处检测结果.SIRT酶活性与测得光密度值成比例.
点击:通用SIRT活性/抑制分析试剂盒/通用SIRT活性/抑制分析试剂盒/通用SIRT活性/抑制分析试剂盒-Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays) /Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays) /Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition Assay Kit(Colorimetric)(48 assays) 查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Epigentek中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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关键词:细胞分析试剂盒,通用SIRT活性/抑制分析试剂盒/通用SIRT活性/抑制分析试剂盒/通用SIRT活性/抑制分析试剂盒,Epigenase Universal SIRT Activity/Inhibition
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Zhang, X., Gaffney, B.L., and Jones, R.A. 1997. RNA synthesis using a universal, base‐stable alkyl linker. Nucl. Acids Res. 25:3980‐3983. Zon, G. and Geiser, T.G. 1991
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