EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(
Illumina)(24 reactions)/EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)/EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)- 询价
- Epigentek
- 美国
- P-9006-24-E
- 2025年07月06日
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- 英文名：
EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)
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EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)
- 供应商：
艾美捷
- 规格：
24reactions
产品名称：EpiNext RNA 亚硫酸盐-测序 试剂盒/EpiNext RNA 亚硫酸盐-测序 试剂盒/EpiNext RNA 亚硫酸盐-测序 试剂盒-EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)/EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)/EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)
产品货号：P-9006-24-E
产品规格：24reactions
背景资料：众所周知，在真核生物中，m6A(N6-methyladenosine)是在RNA分子中最常见的和丰富存在的.这种修饰是由m6A催化甲基转移酶复杂METTL3和最近发的m6ARNA 去甲基转移酶如FTO和ALKBH5，这种m6A RNA去甲基是以A-ketoglutaratem6A(A-KG)-和Fe2+-方式进行的.结果表明,在许多生物过程中，如从生命发展和代谢生育，METTL3,FTO和ALKBH5扮演着重要角色.超过80%的m6A是以RNA甲基化的形式存在于不同的物种.因此，更多的有用的信息，更好理解m6A RNA甲基化水平和分布对RNA转录、诊断和治疗疾病非常有益.
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产品描述：EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit (Illumina)提供全套的试剂组分，可以完成RNA的亚硫酸盐转化，以及转化后的文库构建的准备工作，随后可用Illumina平台的测序工作.预期的应用包括全转录组RNA亚硫酸盐测序，以及其它基于RNA亚硫酸盐转化的RNA甲基化分析的第二代测序技术.优秀化的实验方法和试剂成分允许低至纳克的转化RNA在发生转化和片段化的同时，快速构建带条码或不带条码的文库.
点击：EpiNext RNA 亚硫酸盐-测序 试剂盒/EpiNext RNA 亚硫酸盐-测序 试剂盒/EpiNext RNA 亚硫酸盐-测序 试剂盒-EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)/EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)/EpiNext RNA Bisulfite-Seq Kit(Illumina)(24 reactions)查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Epigentek中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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文献和实验)而不是腺嘌呤(A，黑色)。因此，在随后的数据分析过程中，可以通过T>C突变信息区分已有的RNA和新合成的RNA。 SLAm-seq可对新合成（s4U-标记）的转录本进行定量 用100μM （毒性浓度远低于EC50值）的s4U对小鼠的胚胎干细胞（mESC）进行标记 (图4)。RNA代谢标记24 h后，提取总RNA，并进行烷基化处理以及3 '端mRNA测序(Quant-seq)。Quantseq可对含poly A 结构的RNA生成靠近3’端序列的文库，每个转录本只产生一个文库片段，可对mRNA进行准确
by adding 55 mg of hydroquinone to 50 ml of water. Add 520 ml freshly prepared 3M Sodium bisulfite (Sigma S-8890), prepared by adding 1.88 gm of sodium bisulfite per 5 ml of H2O, and adjusting pH to 5.0 with NaOH. Assure that reagents are mixed with DNA
如Corall total RNA seq library preparation kit，这一点可以忽略）。 利用所选的RNA样本和文库生成引物进行逆转录进行一链合成。 然后通过沿cDNA链随机引物进行第二链合成。 进行末端修复，接头连接。 最后进行PCR扩增，为文库添加index，或文库扩增以以获得足够量的文库，以及进行文库质量控制。 Lexogen mRNA-Seq文库准备与其他全转录组测序文库制备方法略微不同。在Lexogen mRNA-Seq文库准备中
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