3孔培养片专用盖玻片及配套工具

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

培养皿推测这些值。 因此，务必通过检查图像对比度的方式对校正环进行精确调整，尤其是在使用塑料微孔板或培养皿时更要如此。 通常情况下，环校正必须要在现场进行调整。对于诸如使用多光子显微镜进行深层观察等需要主动调整环校正的实验，这可能意味着需要在实验室中花费更多的时间，但是可以选择使用电动校正环自动执行这些调整。   图 2.物镜上的校正环带有可指示盖玻片厚度的指示器   4.使用专用聚焦模块让样品保持聚焦 可是如果发生 Z 漂移怎么办？即使完成上述所有操作，图像也可能无法始终保持对焦。毕竟，很多

血球计数板细胞计数法

℃消化3～5min 。期间不断在镜下观察。当细胞变圆接近脱壁时，弃消化液。3）、加入一定量的培养液（如果这些培养细胞不再有用，可加PBS），用吸管吹打，使细胞脱壁而制成细胞悬液。2、计数与计算过程1）、在细胞计数板中央放置计数专用的盖玻片。2）、用玻璃虹吸管吸取细胞，让虹吸管在盖玻片上或下侧的计数板凹蹧处流出悬液，至盖玻片被液体充满为止。3）、置显微镜下计数四角大方格内的细胞总数。对于压线的细胞只计数在上线和左线者，对于细胞团按单个细胞计数。4）、按下式计数细胞悬液的密度：细胞密度＝（4个大格

细胞爬片的方法与心得

细胞爬片是细胞培养中比较经常会用到的，现将自己操作的一些方法与技巧拿与大家分享，如有不当的地方还望大家给与指正： 【爬片的准备】 1、爬片可用一般的盖玻片，也可用专用爬片； 2、应用盖玻片，可根据自己的需要剪裁成合适的大小，以备置于6孔板、12孔板或24孔板； 3、将剪裁好的爬片，置于浓硫酸中浸泡并过夜，第二天先用自来水冲洗20遍，再用三蒸水冲洗3遍（个人认为主要目的是冲洗干净就可以了），放在饭盒或者培养皿（一定是玻璃的哦，要不然就……）中烘干后进行高压消毒。 【培养