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BSA Control for Age-BSA /BSA Control for Age-BSA /BSA Control for Age-BSA
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N-WASP (Ser-484/Ser-485),磷酸特异性/N-WASP (Ser-484/Ser-485), phospho-specific
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罗匹那韦-d8,Lopinavir-d8,CAS:1322625-54-6
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Na-碳苄氧基-Nω-双-对硝基苄基磷酸-L-精氨酸苄基酯,Na-Carbobenzyloxy-Nω-bis-p-nitrobenzylphospho-L-arginine Benzyl Ester,CAS:105975-49-3
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L-鼠李糖一水合物,L-Rhamnose Monohydrate,CAS:6155-35-7
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BioVision的公司总部在美丽的旧金山湾地区,它是全球生命科学公司的领路人.BioVision在开发和研究细胞凋亡检测分析、代谢检测方面具有卓越的影响力.包括检测各种检测分析试剂盒、相关特色抗体、重组蛋白及细胞因子和酶等多种产品,以及其他创新的研究工具.其产品覆盖细胞凋亡研究、能量代谢、细胞/组织蛋白提取、氧化应激与损伤、代谢与肥胖症、细胞增殖与毒性、信号转导、干细胞研究等领域.作为BioVision中国区域总代理,艾美捷与BioVision一道为研究者们提供最好、崭新细胞生物学研究工具而不
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- 英文名:
XMD8-92
- 库存:
XMD8-92
- 供应商:
艾美捷
- CAS号:
XMD8-92
- 规格:
25mg
BioVision的公司总部在美丽的旧金山湾地区,它是全球生命科学公司的领路人.BioVision在开发和研究细胞凋亡检测分析、代谢检测方面具有卓越的影响力.包括检测各种检测分析试剂盒、相关特色抗体、重组蛋白及细胞因子和酶等多种产品,以及其他创新的研究工具.其产品覆盖细胞凋亡研究、能量代谢、细胞/组织蛋白提取、氧化应激与损伤、代谢与肥胖症、细胞增殖与毒性、信号转导、干细胞研究等领域.作为BioVision中国区域总代理,艾美捷与BioVision一道为研究者们提供最好、崭新细胞生物学研究工具而不断扩大产品及服务质量.
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艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力,提供有竞争力的生物医学产品和服务,持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系,目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理,主要包括:AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等,可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级,全方位实验服务项目上线啦~
查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询BioVision中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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关键词:XMD8-92/XMD8-92/XMD8-92,XMD8-92/XMD8-92/XMD8-92,http://www.amyjet.com/brand/Biovision-china-distributor.shtml
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文献和实验6.0,工作液)的容器中,并将此容器置于盛有一定数量自来水的大器皿中,电炉上加热煮沸,从小容器的温度到达92℃~98℃起开始计时 15~20 分钟,然后端离电炉,室温冷却 20~30 分钟,蒸馏水冲洗,PBS 洗。 3)微波热修复 切片脱蜡至水后,3% H2O2 处理 10 分钟,蒸馏水洗 2 分钟 × 3。将切片放入盛有枸橼酸盐缓冲液(工作液)的容器中,置微波炉内加热使容器内液体温度保持在 92℃~98℃ 之间并持续 10~15 分钟(注意:无论是使用医用或家用微波炉,请根据具体机型酌情设置条件,务必
probe and 0.5 μg of poly(dI/dC) in 20 μl of 1X Binding buffer. Incubate at RT for 20 min. 4. Add 2 μl of loading dye, load total amount of the sample on 4% 0.25X TBE gel which has been pre-run for at least 20 min in 0.25X TBE buffer.
是在MYC过表达条件下激活的凋亡蛋白。当凋亡途径被mir-17-19-b1去除,MYC可以诱导细胞不受控制地增殖,这导致了肿瘤发生。 O’Donnell等人单独证明了mir-17-92基因簇是一组可能的肿瘤相关的基因。他们用miRNAs芯片筛选过表达MYC,B细胞系P493-6中miRNA表达变化。他们发现MYC诱导了mir-17-92的表达,而这些miRNAs可以抑制E2F1的翻译。在这一模型中,mir-17-92基因簇所起的作用似乎是抑癌基因的作用,这与上面讨论的He等人的发现是相反
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