小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克
隆/小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆/小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆- 询价
- GeneCopoeia
- 美国
- SH351-E
- 2025年07月10日
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小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆
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小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆
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产品名称：小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆/小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆/小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆-小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆/小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆/小鼠 ROSA26 safe harbor Cas9 敲入克隆
产品货号：SH351-E
产品规格：4000
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产品描述：ORF区为 Cas9 核酸酶基因，由 CBh 启动子启动表达。能将Cas9 核酸酶基因整合到小鼠 ROSA26 位点。
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文献和实验JS (2013) Targeted genome engineering in human cells with the Cas9 RNA-guided endonuclease. Nat Biotechnol 31(3):230-232. doi: 10.1038/ nbt.2507 28. Hsu PD, Scott DA, Weinstein JA, Ran FA, Konermann S, Agarwala V, Li Y, Fine EJ, Wu X, Shalem O
技术成为基因组编辑最为重要的技术之一，而该项技术的发现者也获得了2007年诺贝尔奖。一方面，传统ES打靶技术与TALEN和CRISPR/Cas9新技术相比，其劣势明显：ES细胞产生基因修饰小鼠的时间较长，并且有生殖系传递失败的风险。另一方面，新一代核酸酶基因编辑技术TALEN和CRISPR/Cas9虽然技术简便快速，没有物种限制，但由于其脱靶效应至今无法避免，制备出来的动物经常出现马赛克现象，从而导致后续的动物传代鉴定工作量巨大且难以胜任大片段的基因敲入，所以还远远谈不上成熟。新技术
细胞，后面作者又证明了雷公藤红素和 19-048 诱导的 ROS 升高会导致结直肠癌细胞的周期停滞和凋亡。 图 3. 雷公藤红素衍生物 19-048 具有更高的效力和特异性 为了验证 PRDX1 是雷公藤红素和 19-048 在结直肠癌细胞中诱导细胞周期停滞和凋亡的主要靶蛋白，作者在 SW620 细胞中通过 CRISPR-Cas9 系统构建了 PRDX1 敲低细胞系（SW620-gPRDX1），用阴性 sgRNA（SW620-gNS）作为对照，与对照相比，SW620-gPRDX1 细胞中 ROS 积累
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