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无创睡眠活动监测系统是一款啮齿类动物非侵入式睡眠/觉醒活动监测系统,在多数情况下可替代基于侵入式EEG的传统睡眠研究。PiezoSleep提供无创睡眠节律研究的完整解决方案,包括传感器、信号采集、软件等全套设备。

无创睡眠活动监测系统采用高精度压电传感器评估动物睡眠/觉醒状态,所有数据采用自动评分模式,降低了实验人员专业性的要求,具有测量简单、高通量、性价比高、专业要求低、结果精确等特点。

非侵入式测量技术
1. 压电传感器技术,压电聚合物薄膜将动物机械压力转化为电信号
2. 完全无创测量,较传统方式时间、金钱效益高,符合动物福利
3. 特殊设计的Open-Floor饲养笼,无创监测的同时提供足够的生活空间及水、食物供应

高通量实验
1. 多种DAQ硬件,包括Calamari、SquidBox等,提供客户多样化的选择性
2. 多通道设计,最多可同时监测80只动物,只需额外增加饲养笼即可完成扩展
3. 部分独特DAQ硬件具有标记、刺激输出、模拟输入/输出等附加功能

专业分析软件(SleepStats)
1. 采集数据自动进行睡眠/觉醒评分,降低实验人员专业性要求,消除手动EEG/EMG评分复杂性
2. 可分析获得睡眠/觉醒评分、呼吸率、活动度、心率(大鼠)等参数
3. 具有采集和处理多通道数据文件的能力,团队亦可提供专业的数据分析服务

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文献和实验[1]Morris R A ,Basso G K E ,Monreal G A M , et al.Lifelong Chronic Sleep Disruption in a Mouse Model of Traumatic Brain Injury.[J].Neurotrauma reports,2024,5(1):61-73.
[2]R A M ,K E B G ,A M G , et al.Sleep Disruption in a Mouse Model of Chronic Traumatic Brain Injury.[J].bioRxiv : the preprint server for biology,2023,
[3]L. M B ,Sparks J L ,J. P P , et al.Probing different paradigms of morp*hine withdrawal on sleep behavior in male and female C57BL/6J mice[J].Behavioural Brain Research,2023,448114441-114441.
[4]Irina T ,M A F ,A K M , et al.Validation of PiezoSleep Scoring Against EEG/EMG Sleep Scoring in Rats.[J].Nature and science of sleep,2022,141877-1886.
[5]Katharina K ,Dianne G ,Caitlin W , et al.The influence of sleep‐wake rhythms on AD‐related pathology in 3xTgAD mice[J].Alzheimer's & Dementia,2021,17(S3):
睡多久睡多香由啥决定?牛津大学新研究颠覆传统认知,为睡眠障碍
的齿状回颗粒细胞,因为这两种细胞类型参与睡眠震荡调节。前者参与调控非快速动眼期的震荡调节,后者负责快速动眼期海马 θ 波的产生。通过观察野生型小鼠 24 小时内初级运动皮层局部场电位(local field potential, LFP)和多个神经元活动(Multiunit Activity, MUA),并结合脑电图 EEG 和肌电图 EMG,发现神经元在从关-开的转变中 V 层锥体神经元参与启动神经元放电过程。图片来源:Nature neuroscience随后研究团队通过构建条件性敲除 SNAP
Current Biology:复旦大学黄志力团队发现调控睡眠觉醒的新核团
元活性,显著减少小鼠觉醒时长。结果提示纹状体 D1R 神经元参与调控觉醒。 神经元钙活动结果显示:纹状体 D1R 神经元在觉醒期高度活跃,在 NREM 睡眠期安静。高频声音刺激、足底电刺激或喷气等提高小鼠觉醒度,均可活化纹状体 D1R 神经元。 多通道光纤记录发现:纹状体 D1R 神经元的活动与其上游核团神经元高度同步,包括前额叶皮层(prefrontal cortex,PFC)和背内侧丘脑(mediodorsal thalamus,MD)等。化学遗传学抑制上游 PFC 和 MD 神经元活性
人睡了,癌细胞却醒了!Nature 研究刷新认知:睡觉时,癌细胞竟会加速增殖和转移
高度活跃,而支持核糖体生物生成和基因翻译的通路则在 ZT16 中上调。值得注意的是,在从乳腺癌患者中分离的 CTCs 中,在一天的活动(10AM)和休息(4AM)阶段,观察到了与在小鼠模型中相同的基因表达和通路活性模式。 总之,从患者和小鼠模型中分离的 CTCs 在休息和活跃期的分子基因表达分析显示了非常不同的基因表达模式。具体而言,在睡眠期间,基因表达由细胞分裂和有丝分裂基因主导,而在活动期间,观察到高核糖体生物发生活性。这种振荡增殖不仅在 CTCs 中观察到,而且在原发性肿瘤中也观察到,这表明
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