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- 上海一研
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- 2025年07月10日
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26
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
7.5ml*20支/盒
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。产品仅限于科研同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：平皿中，细菌倾注培养基，霉菌和白色念珠菌倾注培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
中文名称：胰酪大豆胨液体培养基管
英文名称：
产品规格：7.5ml*20支/盒
胰酪大豆胨液体培养基管
用途：用于需氧菌和真菌的培养，可立玻璃试管，可注射加样。
规 格:7.5ml*20支/盒
有效期:一年
保 存:室温
特点：（1）胰酪大豆胨液体培养基管MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。产品仅限于科研
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
【操作步骤】
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
公司提供的培养基品种全面，价格优惠、实验方法、培养基使用说明，均可我们，或咨询在线客服，我们将竭诚为您服务，详情请咨询我们客服专员！
LAPTM4A溶酶体相关膜蛋白4α抗体Anti-Thrombospondinantibody
LAP3亮氨酸肽酶3抗体NativeHumanVonWillebrandFactorprotein
LAP18/Stathmin白血病相关蛋白18/癌蛋白18抗体Anti-DNMBPantibody
LANPL富含亮氨酸样酸性核蛋白抗体Anti-Annexin-7/ANXA7antibody
Langerin/CD207白细胞分化抗原CD207抗体Anti-STAT6antibody
LANCL2G蛋白偶联受体69BAnti-APE1antibody
LAMR1(CT)层粘连蛋白受体1抗体（C端）Anti-KChIP2antibody
LAMR1层粘连蛋白受体1抗体（N端）Anti-Pescadilloantibody
LAMP-3/DC-LAMP/CD208溶酶体相关膜蛋白3抗体Anti-MCM4antibody
LAMP2/CD107B溶酶体相关膜蛋白2抗体NativeHumanVonWillebrandFactorprotein(factorVIIIfree)
LAMP-1/CD107a/LAMPA溶酶体相关膜蛋白1抗体NativerabbitThrombomodulinprotein
LamininBeta2/LamininS层粘连蛋白β2抗体Anti-SMAD5antibody
LamininBeta1层粘连蛋白β1抗体Anti-PICHantibody
LamininB2gamma1层粘连蛋白B2γ1抗体Anti-NAPRT1antibody
Lamininalpha5层粘蛋白α5抗体Anti-SynapsinIIIantibodyANO9 英文名称： p53诱导蛋白5抗体 0.2ml
ACTH(18-39)/FITC 荧光素标记ACTH(18-39)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Gelsolin ELISA Kit 大鼠凝溶胶蛋白Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-5-HTT/SERT/FITC 荧光素标记5-羟色转运蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh FMN2 形成素2抗体(成蛋白) 规格 0.2ml
PP ELISA Kit 大鼠蛋白酸酶 96T
membrane glycoprotein E(VZV) 英文名称： 人水痘带状疱疹病毒gE蛋白抗体 0.2ml
胰酪大豆胨液体培养基管CGRP 英文名称： CGRP降钙素基因相关肽抗体 0.1ml
Anti-NR1/NMDAR1 谷氨酸受体1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
PRSS(Human serine protease) ELISA Kit 人丝氨酸蛋白酶Multi-class antibodies规格： 48T
Anti-NDRG4 抑癌基因NDRG4抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh IL-33 白介素33抗体 规格 0.1ml
ACH(Mouse acetylcholine) ELISA Kit 小鼠酰胆 96T
p107 英文名称： 视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体 0.1ml党参炔苷（标准品）Anti-FOXA2antibody
德尔塔林(标准品)Anti-Lingo1antibody
灯台叶（标准品）Anti-Interferongammaantibody[XMG1.2]
灯心草（标准品）Anti-hnRNPKantibody[F45P9C7]
灯心草酚Anti-hnRNPKantibody[F45P9C7]
灯盏细辛(灯盏花)（标准品）Anti-HDAC7antibody
地奥司明(标准品)Anti-Optineurinantibody
地胆草（标准品）Anti-PTGIS/PGISantibody
地肤子（标准品）Anti-COX2/Cyclooxygenase2antibody
地肤子皂苷Ic（标准品）Anti-PPARdeltaantibody
(标准品)Anti-ACADM/MCADantibody
地骨皮（标准品）Anti-LeukotrieneA4hydrolase/LTA4Hantibody
地瓜藤（标准品）Anti-CD36antibody[JC63.1]
地黄（生地黄）（标准品）Anti-FOXO3Aantibody
地锦草(斑地锦)（标准品）Anti-15-LOX-2antibody
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文献和实验menghuitb：动物实验，大鼠脑核团给药的时候，因为很多核团很小，给药量也小（ 100 ~ 300nl），所以一般采用在微量进样器尖端（直径 0.4 mm）套一个玻璃针（针管 0.5 mm, 针尖 0.05 mm）后给药。有条件的实验室都自己用「拉管机」拉玻璃针，一些有钱的直接到厂家定做。 我关于做玻璃针的方法是：找一根直径 0.5 mm 的玻璃管，把细线系在玻璃管两头，一头用镊子夹住后把镊子放在桌沿，一头用动脉夹之类（有一定重量即可）的夹住，让玻璃管在空中静止的垂直。 用火机或者火柴烧
网络 第二节 寄生虫人工培养 本书仅介绍三种原虫的人工培养。 一、溶组织内阿米巴培养。 1.营养琼脂双相培养基 ⑴固体部分：牛肉浸膏3g；蛋白胨5g；琼脂 15g；液体1000ml（见“液体部分”）。 ⑵液体部分：氯化钠8g；氯化钾0.2g；氯化钙0.2g；氯化镁0.01g；磷酸氢二钠2g
能。 1.选用适当的培养基接种：应接种固体和液体两种培养基； （1）培养基的使用，应注意下列各点： 1）尽量使用新鲜培养基，2～4h内用完； 2）应使用预还原培养基，预还原24～48h更好； 3）可采用预还原灭菌法制作的培养基（用前于培养基中加入还原剂，如L-半胱氨酸、硫乙醇酸钠、维生素C及葡萄糖等，尽可能使预还原剂处于还原状态）； 4）液体培养基应煮沸10min，以驱除溶解氧，并迅速冷却，立即接种； 5）培养厌氧菌的培养基均应营养丰富，并加有还原
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