- ￥1966
- EnzyValley
- FT0319
- 广州
- 2026年01月02日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州英赞生物科技有限公司
- 库存：
充足
- 保质期：
两年
- 保存条件：
-20℃
产品内容
| 组分 | 体积 |
| ● 探针法PCR反应液 | 960 µL×1 管 |
| ● 热启动Taq DNA聚合酶 | 50 µL×1 管 |
| ● 阳性对照 | 200 µL×1 管 |
| ● 阴性对照 | 200 µL×1 管 |
产品优势
本试剂盒进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、操作简单、应用广泛和高通量检测等特点及优点。
实验结果
注：蓝色曲线为阳性基因信号，红色曲线为阴性对照信号；绿色曲线为内参基因信号，橙色曲线为内参阴性对照信号。
| 扩增曲线 | 平均Ct值统计 | |||
| FAM 通道 （羊的保守基因） | HEX 通道 （内参） | |||
 | 阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 |
| 23.40 | 无Ct值 | 22.43 | 无Ct值 | |
应用范围
本试剂盒用于明胶中羊源性成分的定性检测。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验实时荧光定量PCR从1996年美国AppliedBiosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法
光染料（如Hoechst染料）染色时，就可以在指示细胞的核周围观察到荧光斑点或荧光颗粒。DNA法则可以准确的将分离培养法不能检测的支原体M. hyorhinis菌株检测出来。国际支原体组织（IOM）推荐分离培养法和DNA荧光染色法作为常规检测方法。 但最近PCR法的发展令人鼓舞 ↓ 05 PCR检测法 PCR法检测支原体只需几个小时，是最快也是最灵敏的支原体检测方法。该方法采用针对支原体DNA的引物用PCR检测可疑样本，其中PCR引物通常针对支原体的16S rRNA基因。在凝胶电泳过程中
，可以从其它方法（Sourthern 印迹或点杂交等）检测阴性的标本中检测出极微量的靶分子。此外，每次扩增均应包括PCR体系中各试剂的时机对照，即包括PCR反应所需的全部成分，而不加模板DNA，这对监测试剂中PCR产物残留污染是非常有益的。如果扩增结果中试剂对照为阳性结果，就是某一种或数种试剂被污染了。此时，要全部更换一批新的试剂进行扩增，扩增时设立不同的反应管，每一管含有一种被检测试剂，在检出污染试剂后，应马上处理。 （二）环境污染：在排除试剂污染的可能性外，更换试剂后，若不久又发现试剂被污染了，如果预防
