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- 英文名:
Glutamate Dehydrogenase Inhibitor Screening Kit
- 库存:
谷氨酸脱氢酶抑制剂筛选试剂盒
- 供应商:
艾美捷
- 规格:
100assays
产品名称:谷氨酸脱氢酶抑制剂筛选试剂盒/谷氨酸脱氢酶抑制剂筛选试剂盒/谷氨酸脱氢酶抑制剂筛选试剂盒-Glutamate Dehydrogenase Inhibitor Screening Kit /Glutamate Dehydrogenase Inhibitor Screening Kit /Glutamate Dehydrogenase Inhibitor Screening Kit
产品货号:K185-100
产品规格:100assays
背景资料:待更新
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产品描述:Glutamate dehydrogenase (GDH) (1.4.1.2) is a hexameric enzyme that catalyzes the reversible conversion of glutamate to α-ketoglutarate and ammonia while reducing NAD+ to NADH. Glutamate can be converted to α-ketoglutarate by GDH and then fluxed into the TCA cycle where it can be used to support oxidative phosphorylation, production of lipids, or to replenish key intermediates such as oxaloacetate. It is a key enzyme in the glutamine metabolic pathway. Overexpression of GDH has been shown to promote cell proliferation, migration and invasion in several tumors such as colorectal cancer. The increased reliance on glutamine metabolism makes GDH a target for therapeutic intervention in cancer. GDH inhibitors have been shown to be toxic for cancer cells in vitro. In BioVision’s Glutamate Dehydrogenase inhibitor screening Kit, Glutamate is deaminated by GDH producing NADH, which converts a non-fluorescent probe to a fluorescent product in the presence of enzyme mix that is detected fluorometrically at Ex/Em = 535/587 nm. The kit provides a rapid, simple, sensitive plate based test, which is also suitable for high-throughput screening of GDH inhibitors.
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关键词:细胞分析试剂盒,谷氨酸脱氢酶抑制剂筛选试剂盒/谷氨酸脱氢酶抑制剂筛选试剂盒/谷氨酸脱氢酶抑制剂筛选试剂盒,待更新
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文献和实验,易扩增,具有真光霉素抗性。1、启动子最常用的启动子是AOX1启动子(AOXl,promoter,PA0X),它的甲醇诱导性很强,因而它控制下的外源基因能得到较高的表达。A0X1基因是从用RNA构建的cDNA文库中分离的,RNA来自克隆筛选能在甲醇培养基上生长的P.Pasotris细胞。P.Pasotris基因组包含2个基因:AOX1和AOX2,编码乙醇氧化酶。在序列上这2种AOX蛋白同源性≥97%,并有相似特殊活性,但A0X1表达水平明显高于AOX2,即启动能力AOX1大大强于AOX2。细胞
前言通过引入小干扰RNA(siRNA),靶向基因抑制的系统性高通量功能性基因组筛选表现为一种生物学功能分析的极有效方法。 这种筛选通常产生大量的“阳性”,即在所研究的特殊生物学功能中可能起作用的基因。但是,区别真假阳性以及仔细评估基因在所分析条件下的作用机制却很困难。这些分析经常用细胞凋亡或细胞周期中的变化作为表型/功能的检测结果。但是,这些重要细胞代谢过程中的变化可以由许多不同途径所引起。为了更深入地了解基因抑制如何导致细胞凋亡或细胞周期方面的变化,对这些过程相关其他基因表达的分析非常
没有必要更换,有人认为一定要换,个人认为以产量为主要目的的可以考虑更换基因密码子,而如果片段过长就比较麻烦,不过有许多真核保守蛋白其实是和酵母密码子相似的;⑦克隆菌株需要有recA,endA,试剂盒带有的TOP10挺好用的(其它像是DH5α都行),但是要注意带有筛选抗生素Zeocin的培养基要用低盐培养基(NaCl减半),这主要是因为怕影响到抗生素作用(Zeocin平板要避光保存);⑧测序引物可以用α-factor信号引物,也可以用5'AOX1引物;⑨如果需要高量表达,可以考虑做克隆的时候串联基因
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