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LDHA抗体/LDHA抗体/LDHA抗体

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  • 6735-100
  • 2025年07月10日
  • Western blot: ~1:1000, IHC: ~1:10–1:50, IF: ~1:10-1:50.
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      This LDHA antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 204-232 amino acids from the C-terminal region of human LDHA.

    • 亚型

      LDHA抗体

    • 形态

      LDHA抗体

    • 保存条件

      提供的LDHA抗体(C末端)产品为无色溶液形式,含有100 ul抗体.该产品浓度为与批次相关,溶解于包含有0.09% (W/V) NaN的PBS缓冲液中.请在收到该LDHA抗体(C末端)产品后,将其置于-20 °C冷冻保存,建议分装使用以避免反复冻融.

    • 克隆性

      单克隆

    • 标记物

      LDHA抗体

    • 适应物种

      Western blot: ~1:1000, IHC: ~1:10–1:50, IF: ~1:10-1:50.

    • 保质期

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    • 抗原来源

      This LDHA antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 204-232 amino acids from the C-terminal region of human LDHA.

    • 目录编号

      LDHA抗体

    • 级别

      LDHA抗体

    • 库存

      LDHA抗体

    • 供应商

      艾美捷

    • 宿主

    • 应用范围

      Western blot: ~1:1000, IHC: ~1:10–1:50, IF: ~1:10-1:50.

    • 浓度

      LDHA抗体

    • 靶点

      LDHA抗体

    • 抗体英文名

      LDHA Antibody

    • 抗体名

      LDHA抗体

    • 规格

      100ul

    产品名称:LDHA抗体/LDHA抗体/LDHA抗体-LDHA Antibody /LDHA Antibody /LDHA Antibody

    产品货号:6735-100

    产品规格:100ul

    应用类型:Western blot: ~1:1000, IHC: ~1:10–1:50, IF: ~1:10-1:50.

    BioVision代理艾美捷科技

    保存建议:LDHA抗体/LDHA抗体/LDHA抗体-LDHA Antibody /LDHA Antibody /LDHA Antibody 提供的LDHA抗体(C末端)产品为无色溶液形式,含有100 ul抗体.该产品浓度为与批次相关,溶解于包含有0.09% (W/V) NaN的PBS缓冲液中.请在收到该LDHA抗体(C末端)产品后,将其置于-20 °C冷冻保存,建议分装使用以避免反复冻融.

    背景资料:L-Lactate dehydrogenase A chain (LDHA) is a member of the LDH/MDH superfamily and LDH family. It catalyzes the conversion of L-lactate and NAD to pyruvate and NADH in the final step of anaerobic glycolysis. LDHA is localized primarily in muscle tissue and is part of the lactate dehydrogenase family. Mutations in LDHA have been linked to exertional myoglobinuria. LDH1 is decreased in essential thrombocythemia. LDHA is induced through a non-genomic pathway of estrogen action. Reduction in LDH-A activity results in stimulation of mitochondrial respiration and decrease of mitochondrial membrane potential. Mutations in LDHA have been associated with in LDHA are the cause of glycogen storage disease type 11 (GSD11) which is a metabolic disorder that results in exertional myoglobinuria, pain, cramps and easy fatigue.

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