仓鼠肺细胞

仓鼠肺细胞细胞特性:
1)细胞来源于人正常支气管组织。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白（PCK）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。

 人激肽释放酶 KLK 定量检测试剂盒    免疫测定
 人Dickkopf DKK 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠对氨酸 PABA 定量检测试剂盒    免疫测定
 人肠三叶因子 ITF 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠环孢素A CsA 定量检测试剂盒    免疫测定
 人粘蛋白/粘液素5B MUC5B 定量检测试剂盒    免疫测定
 人大肠癌专一抗原4 CCSA-4 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠补体抑制物抗体 CINH 定量检测试剂盒    免疫测定
 人大肠癌专一抗原2 CCSA-2 定量检测试剂盒    免疫测定
 人大肠癌专一抗原3 CCSA-3 定量检测试剂盒    免疫测定
 人P糖蛋白/渗透性糖蛋白 P-gp 定量检测试剂盒    免疫测定
 人P27蛋白 P27 定量检测试剂盒    免疫测定
 人制瘤素M受体 OSMR 定量检测试剂盒    免疫测定
 人细胞角蛋白7 CK7 定量检测试剂盒    免疫测定
 人细胞角蛋白3 CK-3 定量检测试剂盒    免疫测定
 人前心钠肽 Pro-ANP 定量检测试剂盒    免疫测定
 人N端前脑钠素 NT-proBNP 定量检测试剂盒    免疫测定
 人细胞角蛋白 CK 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠毒性休克综合征毒素 TSST- 定量检测试剂盒    免疫测定
 人脑钠素/脑钠尿肽 BNP 定量检测试剂盒    免疫测定
 人乙酰胆碱 ACH 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ PPAR-γ 定量检测试剂盒    免疫测定
 人脑肠肽 BGP/Gehrelin 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠心钠肽 ANP 定量检测试剂盒    免疫测定
 人神经肽Y NP-Y 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠内毒素 ET 定量检测试剂盒    免疫测定
 人阿立新A OrexinA 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠凝血因子Ⅱ FⅡ 定量检测试剂盒    免疫测定
 人C型钠尿肽 CNP 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠肿瘤标志物 CA724 定量检测试剂盒    免疫测定
 仓鼠肺细胞细胞人γ肽 Pγ 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠的牛血清白蛋白残留检测定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠激酶 PK 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠apelin2 AP2 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠抗心磷脂抗体IgG ACA-IgG 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠抗心磷脂抗体IgM ACA-IgM 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠抗心磷脂抗体IgA ACA-IgA 定量检测试剂盒c    免疫测定
 小鼠苯丙氨酸 LPA 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠甲状旁腺激素相关蛋白 PTHrP 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠半乳糖6硫酸酯酶 Gal-6S 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠雌二醇受体 ER 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体 GAD-Ab 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶 βGD 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠高敏甲状腺素 u-T4 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠高灵敏度促甲状腺激素 U-TSH 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠多巴胺 DA 定量检测试剂盒    免疫测定
 人脑啡肽 ENK 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠β葡糖苷酶 β-glucosidase 定量检测试剂盒    免疫测定
 人强啡肽 Dyn 定量检测试剂盒    免疫测定
 人神经降压素 NT 定量检测试剂盒    免疫测定
 小鼠补体蛋白3 C3 定量检测试剂盒    免疫测定
 人利钾尿肽 KP 定量检测试剂盒    免疫测定
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。