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- BJY10604
- 2025年07月13日
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- 英文名：
IECS-6
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100
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 细胞形态：
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- 器官来源：
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- 年限：
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1)细胞来源于人正常支气管组织。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白（PCK）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。
人抗髓鞘相关糖蛋白抗体(MAG)ELISA Kit，48T/96T
人胎儿血红蛋白(HBF)ELISA Kit，48T/96T
人糖化白蛋白(GA)ELISA Kit，48T/96T
人糖化蛋白(GSP)ELISA Kit，48T/96T
人神经髓鞘蛋白(p2)ELISA Kit，48T/96T
人糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA Kit，48T/96T
人11去氢血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA Kit，48T/96T
人12羟二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA Kit，48T/96T
人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA Kit，48T/96T
小鼠16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA Kit，48T/96T
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA Kit，48T/96T
人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA Kit，48T/96T
人高密度脂蛋白(HDL)ELISA Kit，48T/96T
人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸ELISA Kit，48T/96T
小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸
大鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸
人低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA Kit，48T/96T
人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA Kit，48T/96T
人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP-6)ELISA Kit，48T/96T
人N端中段骨钙素(N-MID-OT)ELISA Kit，48T/96T
人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)ELISA Kit，48T/96T
人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA Kit，48T/96T
人白细胞分化抗原4(CD4)ELISA Kit，48T/96T
大鼠小肠隐窝上皮细胞人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA Kit，48T/96T
人γ肽(Pγ)ELISA Kit，48T/96T
人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA Kit，48T/96T
人α乳清蛋白(α-La)ELISA Kit，48T/96T
人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA Kit，48T/96T
人淀粉样前体蛋白(βAPP)ELISA Kit，48T/96T
人β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISA Kit，48T/96T
牛β羟丁酸(βOHB)ELISA Kit，48T/96T
人β羟丁酸(β-OHB)ELISA Kit，48T/96T
大鼠β羟丁酸(βOHB)ELISA Kit，48T/96T
人β乳球蛋白(β-Lg)ELISA Kit，48T/96T
人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA Kit，48T/96T
人阿拉伯半乳糖蛋白(AGPs)ELISA Kit，48T/96T
人癌基因蛋白质p190/bcr-abl ELISA Kit，48T/96T
人泛素激活酶(E1/UBAE)ELISA Kit，48T/96T
人血清白蛋白(HSA)ELISA Kit，48T/96T
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验实验材料： 1. 新生大鼠唾液腺； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 培养用液：DMEM培养液，添加10%的胎牛血清、5μg/ml胰岛素、10 ng/ml表皮生长因子、50 ng/ml氢化可的松、100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素。无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液，使用时添加100 IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 4. 鼠尾胶原液：先吸取4ml
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
实验材料： 1. 正常大鼠的肺组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 肺泡灌洗液Ⅰ：140 mmol/L NaCl、5 mmol/L KCl、2.5 mmol/L磷酸缓冲液、10 mmol/L HEPES、6 mmol/L葡萄糖和0.2 mmol/L EDTA。用无菌双蒸水配制，pH7.4，肺泡灌洗液使用时须预温到37℃； 4. 肺泡灌洗液Ⅱ：在灌洗液Ⅰ中加入2.0 mmol/L
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