脐动脉平滑肌细胞

脐动脉平滑肌细胞细胞特性:
1)细胞来源于人正常支气管组织。
2)细胞鉴定：广谱角蛋白（PCK）免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，多角形细胞，贴壁培养。

大鼠心肌转录因子GATA4 elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠干扰素诱导蛋白10(IP10/CXCL10)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H1Ⅲ)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H1Ⅱ)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠胰高血糖素样肽1(Glp1)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠可溶性P选择素(sPselectin)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠S100蛋白(S100)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠S100B蛋白(S100B)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠白介素1(IL1)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠白介素1β (IL1β)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠基质金属蛋白酶5(MMP5)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠基质金属蛋白酶4(MMP4)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP9/Gelatinase B) elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP5)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠可溶性E选择素(sEselectin)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM1)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠免疫球蛋白M(IgM)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠内皮抑素(ES)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠酶(CA)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠胃动素(MTL)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠β内啡肽(βEP)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠生长抑素(SS)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠血纤蛋白原(Fbg)elisa kits试剂盒    免费代测
大鼠神经肽Y(NPY)elisa kits试剂盒    免费代测
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

脐动脉平滑肌细胞细胞传代步骤：
如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤：
待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。