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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Synthesized peptide derived from human Cdc2 around the phosphorylation site of T161
- 亚型：
Phospho-Cdc2
- 形态：
Phospho-Cdc2
- 保存条件：
-20°C
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
Phospho-Cdc2
- 适应物种：
WB, ELISA, IHC
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
Synthesized peptide derived from human Cdc2 around the phosphorylation site of T161
- 目录编号：
Phospho-Cdc2
- 级别：
Phospho-Cdc2
- 库存：
Phospho-Cdc2
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB, ELISA, IHC
- 浓度：
Phospho-Cdc2
- 靶点：
Phospho-Cdc2
- 抗体英文名：
Phospho-Cdc2
- 抗体名：
磷酸化Cdc2
- 规格：
100ul
产品名称：磷酸化Cdc2/磷酸化Cdc2/磷酸化Cdc2-Phospho-Cdc2 /Phospho-Cdc2 /Phospho-Cdc2
产品货号：A1255-100-E 产品规格：100ul 应用类型：WB, ELISA, IHC
保存建议：磷酸化Cdc2/磷酸化Cdc2/磷酸化Cdc2-Phospho-Cdc2 /Phospho-Cdc2 /Phospho-Cdc2 -20°C
背景资料：Plays a key role in the control of the eukaryotic cell cycle by modulating the centrosome cycle as well as mitotic onset; promotes G2-M transition, and regulates G1 progress and G1-S transition via association with multiple interphase cyclins. Required in higher cells for entry into S-phase and mitosis.
点击：磷酸化Cdc2/磷酸化Cdc2/磷酸化Cdc2-Phospho-Cdc2 /Phospho-Cdc2 /Phospho-Cdc2 查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询BioVision中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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关键词：Phospho-Cdc2 /Phospho-Cdc2 /Phospho-Cdc2 ，磷酸化Cdc2/磷酸化Cdc2/磷酸化Cdc2，CDK1
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文献和实验Using Phospho‐Motif Antibodies to Determine Kinase Substrates
the phosphorylation site; therefore, substrate?directed, phosphorylation?state?sensitive, motif?specific (?phospho?motif?) antibodies represent powerful tools to identify novel kinase substrates and to investigate mechanisms of substrate phosphorylation
Assays for Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors
of the Retinoblastoma gene product (Rb) by CDK4 and/or CDK6 (G1/S checkpoint), leading to the release of bound E2F from Rb and allowing the transcription of genes by “free E2F” necessary for S phase progression. During late G1 phase, CDK2/cyclin E complex phosphorylates
运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
using Phospho-p38 and Total-p38 antibodies (C). Cell-Based Elisa将小鼠巨噬细胞4/4细胞种在96孔板内，每个孔种5 x 104 cells/cm2细胞。细胞用不同浓度的anisomycin刺激，我们来监测P38 MAPK和JNK两种蛋白的变化。按照试剂盒的实验步骤，分别固定，打孔，猝灭，封闭，然后一抗孵育，二抗孵育，最后显色，用常规的酶标仪读取数值。最后数据再和试剂盒提供的结晶紫核染料结果做纠正，最后得出以上数据。Quantitative
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