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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
20X LumiGLO® Reagent and 20X Peroxide
- 抗体英文名：
20X LumiGLO® Reagent and 20X Peroxide
- 浓度：
详见说明书
- 保存条件：
Store at -20
- 形态：
详见说明书
- 免疫原：
详见说明书
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。 2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
免疫组化操作步骤：
（一）、仪器设备
①18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉
②水浴锅
（二）、试 剂
①PBS缓冲液（pH7.2―7.4）
②0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,pH6.0,1000ml）
③3%甲醇―H2O2溶液：用30% H2O2 和80%甲醇溶液配制
④风裱剂：
a. 甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.0–9.5）等量混合
b. 油和TBS（PBS）配制
⑤TBS/PBS pH9.0–9.5，适用于荧光纤维镜标本；pH7.0-7.4适合光学纤维标本
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 （4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
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文献和实验How to Make Simple Solutions and Dilutions
is always given as part of the information on the label of a chemical bottle. The number of moles in an arbitrary mass of a dry reagent can be calculated as: # of moles = weight (g)/ molecular weight (g) Molarity is the unit used
All-in-One Kit for Immunohistochemical Staining for Tissues with Antibodies
for 5 minutes. 5) Remove slides and place in 80% ethanol for 5 minutes. 6) Remove slides and place in PBS for 10 minutes. 7) Drain any excess reagent by tapping the edge of the slide on paper towels and wipe the area
细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。EdU（5-Ethynyl-2'-deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，其连有的炔烃基团在天然化合物中很少见，能够在DNA复制时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在合成的DNA分子中，基于Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应即可直接并准确地检测出DNA复制活性，广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复、病毒繁殖等方面的研究，尤其适合进行siRNA、miRNA、小分子化合物及各种药物的细胞增殖及活力筛选实验
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