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未灭菌的大鼠血清(100ml)/未灭菌的大鼠血清(100ml

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  • RTS05-0100
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Non-sterile rat serum, 100ml

    • 库存

      未灭菌的大鼠血清(100ml)

    • 供应商

      艾美捷

    • 规格

      100ml

    产品名称:未灭菌的大鼠血清(100ml)-Non-sterile rat serum, 100ml/Non-sterile rat serum, 100ml/Non-sterile rat serum, 100ml

    产品货号:RTS05-0100

    产品规格:100ml

    背景资料:提供的美国Equitech-Bio品牌 未灭菌的大鼠血清(100ml) 产品为液体状.

    Equitech-Bio代理艾美捷科技

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    产品描述:血清是指血液凝固后,在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆.其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用.

    点击:未灭菌的大鼠血清(100ml)-Non-sterile rat serum, 100ml/Non-sterile rat serum, 100ml/Non-sterile rat serum, 100ml查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Equitech-Bio中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。

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    作为全球血清生产工艺和分离技术的先驱,Equitech-Bio持续在品质、保证以及经济性方面保持着领先地位,也因此成为全球主要研究机构和制药以及针对公司的金标准.通过对每一步产品流程的苛刻检测以及严格的质量控制程序,Equitech-Bio最终为客户提供优秀的批次间稳定性.Equitech-Bio在中国的区域总代理,艾美捷科技有限公司将为您提供专业的技术咨询、售后以及产品发送服务.我们通过提供订制化的配制以及包装,从而为您精心订制最适合您的完整解决方案.

    艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力,提供有竞争力的生物医学产品和服务,持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系,目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理,主要包括:AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等,可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级,全方位实验服务项目上线啦~

    关键词:生化试剂,未灭菌的大鼠血清(100ml),未灭菌的大鼠血清

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    • 质粒的提取和制备

      ~16 hr;JM101摇7~8 hr;ER2566摇10~12 hr。2、取1.5 ml的菌液于1.5 ml的Eppendorf管(可取未灭菌的新管)中,12000 rpm离心30 sec,弃上清。通常取1.5 ml的菌液再离心一次,弃上清后在纸上扣干。不要忘记将用完的试管及管盖放入指定处以备回收处理。3、加入100 μl溶液Ⅰ振荡使菌体沉淀充分悬浮,务必悬浮充分。4、加入200 μl溶液Ⅱ,立即轻轻翻转几下,使菌体裂解。可观察到原浑浊的悬浮液变清变粘。5、加入150 μl溶液Ⅲ,立即上下颠倒

    • 酵母双杂交实验常见问题及其解决方法

      1.如果诱饵蛋白对酵母细胞是有毒的,该怎么办? 在某些情况下,在液体培养基中培养不好的珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1 ml的SD/–Trp,接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板,在30 ℃下温浴,直至平板上的克隆相互粘在一起。用5 ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆,并收集到一管中,这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的杂交反应。 2.如果诱饵蛋白能直接激活报告

    • 酵母双杂交筛选

      8.0), 0.1% Triton X-100 , 0.5% SDS 2.6 酵母质粒的扩增 一般用电转的方法,把从筛库所得的阳性克隆中抽提的Prey 质粒在大肠杆 中扩增。 2.6.1 大肠杆菌电转感受态制备 1) 挑一单克隆接入3ml LB 培养基,摇培14~16 小时至 OD600=1.0~1.2 2) 将摇培后的菌液转接1L LB 培养基, 摇培4~5 小时至OD600=0.7-0.8 3) 离心收菌,10ml 冰水溶解 4) 5000g,2oC 离心10 分钟收菌,400ml 冰水

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