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- Agrisera
- 瑞典
- AS08 358
- 2025年11月10日
- 1 : 3000 (ELISA), 1-2 µg/ml (IL), 1 : 1000 (WB)
- Rabbit
- Human
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
recombinant, full length, human alpha-synuclein UniProt: P37840, epitope was mapped between amino acid 1-15
- 形态：
Lyophilized
- 保存条件：
Store lyophilized/reconstituted at -20°C; once rec
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
Brännström et al. (2014). A generic method for design of oligomer-specific antibodies. PLoS One. 2014 Mar 11;9(3):e90857. doi: 10.1371/journal.pone.0090857. eCollection 2014.
- 适应物种：
Human
- 抗原来源：
P37840
- 级别：
分子生物学级
- 供应商：
Agrisera
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
1 : 3000 (ELISA), 1-2 µg/ml (IL), 1 : 1000 (WB)
- 靶点：
Alpha-synuclein is normally an unstructured soluble protein that can aggregate to form insoluble fibrils in pathological conditions characterized by Lewy bodies, such as Parkinson's disease, dementia with Lewy-bodies, and multiple system atrophy.
- 抗体名：
SNCA | Alpha-synuclein
- 规格：
100 µl
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文献和实验Basal Ganglia Disorders in Genetic Models and Experimentally Induced Lesions
expressing mutant and wild-type SNCA encoding α-synuclein, Pitx3 -deficient aphakia (ak ) mice, and Park2 null mutants deficient in parkin. As with Huntington’s disease, HD transgenic and knock-in mice with variable CAG repeats have different onsets
-synuclein）阳性包涵体为特征的少突胶质细胞变性，导致神经元髓鞘变性脱失，激活小胶质细胞，诱发氧化应激，进而导致神经元变性死亡。 图1. 中枢神经系统中神经胶质细胞的类型及与神经元之间的相互作用[1] 2.神经元本身 α-突触核蛋白异常聚集，造成神经元变性死亡。α-突触共核蛋白异常聚集的原因尚未明确，可能与遗传易感性和环境因素有关。 多系统萎缩主要症状 1. 自主神经功能障碍：往往是首发症状，常见的临床表现有尿失禁、尿频、尿急和尿潴留、男性勃起功能障碍、体位性低血压、吞咽困难、瞳孔
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