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- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A synthetic peptide （conjugated with KLH） corresponding to T7 tag。
- 亚型：
T7多克隆标签抗体
- 形态：
T7多克隆标签抗体
- 保存条件：
建议在您收到T7多克隆标签抗体产品后将其置于-20度保存，分装以避免反复冻融。
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
T7多克隆标签抗体
- 适应物种：
T7多克隆标签抗体
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
山羊
- 目录编号：
T7多克隆标签抗体
- 级别：
T7多克隆标签抗体
- 库存：
T7多克隆标签抗体
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
山羊
- 应用范围：
T7多克隆标签抗体
- 浓度：
T7多克隆标签抗体
- 靶点：
T7多克隆标签抗体
- 抗体名：
T7多克隆标签抗体
- 规格：
1mg
产品名称：T7多克隆标签抗体/T7多克隆标签抗体/T7多克隆标签抗体-T7 tag polyclonal antibody/T7 tag polyclonal antibody/T7 tag polyclonal antibody
产品货号：PAB17067 产品规格：1mg 应用类型：ELISA，WB-Ti，IHC-P
保存建议：T7多克隆标签抗体/T7多克隆标签抗体/T7多克隆标签抗体-T7 tag polyclonal antibody/T7 tag polyclonal antibody/T7 tag polyclonal antibody建议在您收到T7多克隆标签抗体产品后将其置于-20度保存，分装以避免反复冻融。
背景资料：提供的T7多克隆标签抗体为山羊来源的多抗。
点击：T7多克隆标签抗体/T7多克隆标签抗体/T7多克隆标签抗体-T7 tag polyclonal antibody/T7 tag polyclonal antibody/T7 tag polyclonal antibody查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abnova中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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艾美捷科技有限公司，通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理，为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观：“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力，提供有竞争力的生物医学产品和服务，持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系，目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理，主要包括：AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等，可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级，全方位实验服务项目上线啦~
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文献和实验热稳定性聚合酶（1，2）产生PCR产物提供一个匹配碱基。如表1总结的，这些聚合酶常常以不依赖模板方式在扩增产物的3’端加上一个脱氧腺苷酸（3，4）。pGEM®-TEasy高拷贝数载体包含有T7和SP6RNA聚合酶启动子，其侧翼和多克隆位点区相接，多克隆位点区位于β半乳糖苷酶的α肽编码区内。α肽插入失活允许在指示培养基用颜色直接筛选重组克隆。另外这两个载体的多克隆位点区的限制性酶切位点适用于采用Promega公司Erase-a-Base®系统（产品目录号#E5750）产生一系列巢式缺失
α基因,目的基因的插入导致其失活,通过X-gal平板可进行蓝白斑筛选.pMAL载体都含有一段编码蛋白酶识别位点的序列,融合蛋白纯化后,通过Factor Xa(X),Enterokinase (E)或 Genenase™ I (G)可将目的蛋白与MBP切割分离.如果不想在切割后留下任何外源氨基酸可以在设计引物时引入XmnⅠ或KpnⅠ或SnaBⅠ位点. MBP融合表达更能提高E.coli表达蛋白的可溶性,可是它在大肠杆菌的表达含量不如T7等系列高.形成包涵体的主要原因之一是其表达速度
了不同的内含肽2，pTWIN1用Mxe GyrA 内含肽(198 aa)作为内含肽2；而pTWIN2使用的是Mth RIR1 内含肽(134 aa)。然而，pTWIN1 和pTWIN2含有相同的多克隆位点，这样简化了将目的基因插入两个载体来选择最佳表达质粒的操作。pTWIN-MBP融合了麦芽糖蛋白，可用作对照载体和克隆载体(将目的基因克隆到pTWIN-MBP1 NcoI-SacI酶切位点之间，会在蛋白产物的N-端增加3个氨基酸，C-端增加23个氨基酸。)IMPACT系统利用的是T7启动子进行转录
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