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VSV-G多克隆标签抗体/VSV-G多克隆标签抗体/VSV-

G多克隆标签抗体
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      A synthetic peptide (conjugated with KLH) corresponding to VSV-G tag。

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      VSV-G多克隆标签抗体

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    • 克隆性

      单克隆

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      VSV-G多克隆标签抗体

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      VSV-G多克隆标签抗体

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    • 目录编号

      VSV-G多克隆标签抗体

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      VSV-G多克隆标签抗体

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      VSV-G多克隆标签抗体

    • 供应商

      艾美捷

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    • 应用范围

      VSV-G多克隆标签抗体

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      VSV-G多克隆标签抗体

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      VSV-G多克隆标签抗体

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      VSV-G多克隆标签抗体

    • 规格

      100ug

    产品名称:VSV-G多克隆标签抗体/VSV-G多克隆标签抗体/VSV-G多克隆标签抗体-VSV-G tag polyclonal antibody/VSV-G tag polyclonal antibody/VSV-G tag polyclonal antibody

    产品货号:PAB13753

    产品规格:100ug

    应用类型:IHC-P

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    背景资料:提供的VSV-G多克隆标签抗体为兔来源的多抗。

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    作为全世界最大的单克隆抗体和蛋白生产商,Abnova的金牌品质使其成为全球最主要抗体品牌的供应商,您可以在各个主要抗体品牌,如Abcam、 Sigma、Novus、AbD等知名品牌的目录上都能发现Abnova的抗体。作为Abnova的中国区域代理,艾美捷科技有限公司凭借丰富的专业经 验,将一如既往的为中国区域客户提供Abnova优质的产品和技术服务,包括各种抗体、重组蛋白、抗体对、ELISA试剂盒、原位杂交荧光探针、蛋白定量 以及可用于蛋白翻译研究、诊断和制药公司应用的基础型体外诊断设备等。

    艾美捷科技有限公司,通过提供完整的产品和服务体系、便利的客户关系和供应链管理,为生命科学研究工作者提供整体打包方案。我们的企业的核心价值观:“激情、敬业、学习、创新、合作、卓越”。激发我们内在的创造力,提供有竞争力的生物医学产品和服务,持续为客户创造最大价值是我们的企业使命。我们的企业愿景是成为受人尊重、世界知名的生物医学产品及服务供应商。艾美捷科技与国内外优秀的生物试剂供应商保持着密切的合作关系,目前已成为众多国际知名品牌的中国总代理或一级代理,主要包括:AmyJet、AAT Bioquest、Abnova、Agrisera、Biovision、Biosensis、Cayman Chemical、Caisson Labs、Cytoskeleton、CytoNiChe、Epigentek、Equitech-Bio、Hycult Biotech、Jackson、LifeSensors、ProSpec、Norgen Biotek、Mabtech、Matreya、iRegene、StressMarq、ImmunoReagents、SouthernBiotech、Origene、US Biological、Solis BioDyne等,可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯、完备的产品及物流服务。艾美捷服务升级,全方位实验服务项目上线啦~

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    • 慢病毒制备步骤及注意事项

      VSV-G包膜蛋白的话,可以通过两次超速离心进行浓缩,从而最高可以获得滴度高达1011-1012IU/ml的慢病毒载体。之后可以将病毒载体溶解在PBS, HBSS或者DMEM中,并置于-800C储存。储存溶液添加血清会帮助提高病毒冻融时的存活率,然而有些病毒在侵染细胞时,血清会有干扰,所以需要依据具体病毒种类考虑是否添加血清。 病毒滴度:含VSV-G的慢病毒载体,其滴度在浓缩前一般为107IU/ml,浓缩之后可以达到109-107IU/ml 。含有荧光标记或者其它报告基因的病毒

    • Hematopoietic Stem Cell Targeting with Surface-Engineered Lentiviral Vectors

      an HIV-1-derived self-inactivating vector with the internal EF1- promoter driving the green fluorescent protein (GFP) reporter gene Envelope glycoprotein-expressing plasmids Fusion glycoprotein: VSV-G

    • 目的基因片段的PCR扩增与克隆

      引物的序列应位于基因组DNA的高度保守区,且与非扩增区无同源序列。这样可以减少引物与基因组的非特异性结合,提高反应的特异性 ②引物长度:15-40bp为宜。引物过短或过长均可使反应的特异性下降。 ③引物的碱基尽可能随机发布,避免出现数个嘌呤或嘧啶的连续排列,G+C碱基的含量在40%-75%之间。 ④引物内部应避免形成二级结构,特别是引物的末端应避免有回文结构。 ⑤二个引物不应有互补序列,特别是3’端应避免互补,以免形成“引物二聚体”,浪费引物。 ⑥引物5’末端碱基无严格限制,在与模板

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