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- MAB1627
- 2026年01月09日
- IP，ELISA，IHC-Fr，WB-Ti，IHC-P
- 兔
- NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A synthetic peptide corresponding to human NOS2。
- 亚型：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 形态：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 保存条件：
置于4度温度保存。
- 克隆性：
单克隆
- 标记物：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 适应物种：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 保质期：
根据订购时间与产品批次判定，欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源：
兔
- 目录编号：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 级别：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 库存：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
兔
- 应用范围：
IP，ELISA，IHC-Fr，WB-Ti，IHC-P
- 浓度：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 靶点：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 抗体英文名：
NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A
- 抗体名：
NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A
- 规格：
100uL
产品名称：NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A/NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A/NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A-NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A/NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A/NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A
产品货号：MAB1627 产品规格：100uL 应用类型：IP，ELISA，IHC-Fr，WB-Ti，IHC-P
保存建议：NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A/NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A/NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A-NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A/NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A/NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A置于4度温度保存。
背景资料：提供的NOS2单克隆抗体，克隆号K13-A是从兔体内制备的单克隆抗体，其克隆号为K13-A。NOS2又称HEP-NOS、INOS、NOS、NOS2A；其基因全称为nitric oxide synthase 2， inducible。
点击：NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A/NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A/NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A-NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A/NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A/NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abnova中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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关键词：NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A/NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A/NOS2 monoclonal antibody, clone K13-A，NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A/NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A/NOS2单克隆抗体, 克隆号K13-A，NOS2
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文献和实验质数量及其重复数目，决定用于抗原-抗体相互作用研究的芯片点样模式。那些能用荧光检测分辨出来的点的最大点样密度主要依赖于点样方法和芯片扫描仪的分辨率。当我们采用我们自己的点样方法，分辨率为 10 μm 的扫描仪，点样模式为 14 X 14 ( 点间距为 321 μm ) 或 15 X 15 ( 点间距是 300 μm) 时 ，我们可获得足以判定荧光信号的分辨率（数据未显示）。至今我们还没有实验更大的点样模式。Lueking 和他的同事[ 15 ] 成功地使用 PAA 片基，用相同的点样方法，成功地以 13 X
在左下角（图 10-13 ）。分别为 X 、 Y 轴设立游标，再用 MsIg 的阴性对照测试。可将 X 、 Y 轴游标略为移动，使位于窗 “3” 内的细胞（阴性）在 95% 以上。 （ 2 ）红、绿荧光的校正：由于红色荧光探测器在最佳测试状态时，会让部分绿色荧光进入红色荧光探测器。这是因为一部分细胞发出的绿色荧光波长较长。若用阻断或滤色的办法消除进入红荧光探测器的这部分 GRL ，就会大大地降低 RFL 探测器的灵敏度。因而只好在操作时，通过电子计算机预先进入荧光校正，在 RFL 中适当扣除
Constructing a Low-budget Laser Axotomy System to Study Axon Regeneration in C. elegans
-818.2009.03142.x (2009). 6. Hutson, M. S., & Ma, X. Plasma and cavitation dynamics during pulsed laser microsurgery in vivo . Physical review letters. 99, 158104 (2007). 7. Venugopalan, V., Guerra, A., 3rd, Nahen, K., & Vogel
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