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组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone/组蛋白

H3 (K36me3)单克隆抗体, clone/组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone
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  • MAB10255
  • 2026年01月09日
  • WB,ELISA,ChIP,Dot,IF
  • 小鼠
  • 组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone
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    • 免疫原

      A synthetic peptide (conjugated with KLH) corresponding to Histone H3, trimethylated at lysine 36。

    • 亚型

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 形态

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 保存条件

      置于4度温度保存,长期保存可 置于-80度温度保存,分装以避免反复冻融。

    • 克隆性

      单克隆

    • 标记物

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 适应物种

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 保质期

      根据订购时间与产品批次判定,欢迎联系艾美捷咨询确认

    • 抗原来源

      小鼠

    • 目录编号

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 级别

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 库存

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 供应商

      艾美捷

    • 宿主

      小鼠

    • 应用范围

      WB,ELISA,ChIP,Dot,IF

    • 浓度

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 靶点

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 抗体英文名

      Histone H3 (K36me3) monoclonal antibody, clone

    • 抗体名

      组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone

    • 规格

      50ug

    产品名称:组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone/组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone/组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone-Histone H3 (K36me3) monoclonal antibody, clone/Histone H3 (K36me3) monoclonal antibody, clone/Histone H3 (K36me3) monoclonal antibody, clone

    产品货号:MAB10255

    产品规格:50ug

    应用类型:WB,ELISA,ChIP,Dot,IF

    Abnova代理艾美捷科技

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    背景资料:提供的组蛋白H3 (K36me3)单克隆抗体, clone产品克隆号为,对应的亚型为IgG1。该基因又称H3。4|H3/g|H3FT|H3t|MGC126886|MGC126888,全名为histone cluster 3, H3,对应Gene号为,其蛋白编号为。

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    • 表观遗传学中组蛋白的修饰

      的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ,并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录

    • 组蛋白修饰的类型

      则标记基因启动子。同时,K36 (H3K36me3) 的三甲基化是与基因转录区域相关的活化标志物。 相反,组蛋白 H3 K9 和 K27 (H3K9me3H3K27me3) 上的三甲基化是具有独特功能的抑制信号: H3K27me3 是控制胚胎干细胞中发育调控因子(包括 Hox 和 Sox 基因)的启动子区域的一个临时信 号。同时,H3K9me3 是在具有串联重复结构的基因贫乏染色体区域形成异染色质的永久信号,如卫星 重复序列、端粒和近着丝粒区。它也标记反转录转座子和特定的锌指基因

    • 重磅 | CUT and Tag 成功应用于植物领域!

      1/20,成功获得了棉纤维中表观基因组修饰的分析。并且,在实验操作过程中不需要进行实验材料的交联和 DNA 超声处理的步骤,提取的 DNA 直接进行 PCR 扩增便可得到完整的文库,大大简化了操作流程(见图 1 ),节省了实验时间,两天内即可完成实验。 图 1. CUT&Tag 与 ChIP-Seq 流程比较图【3】 2.结果分析——CUT&Tag VS ChIP-Seq 以 H3K4me3 组蛋白修饰为例,研究人员比较了相同材料同时进行 CUT&Tag与ChIP

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