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- 2025年07月16日
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- 英文名：
Recombinant Rat Carboxylesterase 1D(Ces1d)
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99
- 供应商：
武汉华美生物/CUSABIO
- 规格：
20ug/100ug/1mg
Ces1d蛋白|Recombinant Rat Carboxylesterase 1D(Ces1d)|大肠杆菌/毕赤酵母/哺乳动物细胞/杆状病毒-昆虫细胞/无细胞 五大表达系统
Uniprot ID：P16303
别名：Ces1d; Ces3; Carboxylesterase 1D; Carboxyesterase ES-10; Carboxylesterase 3; EC 3.1.1.1; EC 3.1.1.67; ES-HVEL; Fatty acid ethyl ester synthase; FAEE synthase; Liver carboxylesterase 10; pI 6.1 esterase
种属：Rattus norvegicus (Rat)
氨基酸序列：参见官网
微信ID: Cusabio01 电话： 027-87939808
详情请登录：www.cusabio.cn
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文献和实验1. 前言 如能通过电转移或其他相关技术将蛋白样品从凝胶相有效转移到适合于气相测序 ( gas-phase sequencing) 的其他介质上时，则 2D 凝胶分离的蛋白可进行 Edman 测序 [1] 。首先，皮摩尔数量级的蛋白通过 2D-PAGE 分离 [2]，然后经电转移从 2D-PAGE 凝胶上转移到 PVDF 膜上，再通过 Edman 测序法进行蛋白质的氨基酸测序。蛋白质 N 端顺序测定法—— Edman 降解是非常灵敏的测序方法（只需 1~5 μg 的蛋白质）。但是当出现
【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
洗脱条件比较剧烈，最后收集的蛋白质很有可能变性，或者是复性困难。 这种洗脱条件剧烈的Protein A 柱结合的重组蛋白质A一般具有5个串联结构域：E、D、A、B、C。这种重组蛋白A虽然除去了不重要的非结合域，仅由5个结构域组成，每个域均可以和IgG的Fc段结合，但不同的域结合强度略有差异。因此洗脱条件不均一，而且经常需要较低的pH值。如果减少串联结构域的个数，并且采取同型结构域串联，就可以避免不同结构域与抗体Fc 段亲和性的差异，洗脱条件会温和而均一。为此，我们可以做一个试验，比较一下
北京时间 7 月 12 日，中国科学院深圳先进技术研究院司同课题组与伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 Jonathan V. Sweedler 教授团队合作，在 FASEB J 国际学术期刊上发表研究论文 Profiling of D-alanine production by the microbial isolates of rat gut microbiota。 文章建立了酶法定性快筛和手性色谱-质谱联用（chiral LC-MS/MS）准确定量的两级分析方法，对 38 株大鼠肠菌产
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