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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
真核无细胞体系表达的人源TP53全长序列蛋白作为免疫原。与大多数大肠杆菌表达的重组蛋白或者多肽作为免疫原不同,MaxPab抗体以真核表达的全长蛋白作为免疫原,该免疫原是采用CellFree Science Co, Ltd。 (CFS)专利授权的无细胞麦胚蛋白合成系统表达出来的重组蛋白,具有良好的可溶性,并有翻译后修饰、从而部分具有功能的蛋白。由此免疫原制备出的抗体对内源性蛋白的识别特异性更高。
- 亚型:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 形态:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 保存条件:
提供的TP53 MaxPab兔源多克隆抗体(D01)产品为液体形式,不含任何添加物。请将其置于-20°;C或更低温度下保存,我们建议分装以避免反复冻融。
- 克隆性:
单克隆
- 标记物:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 适应物种:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 保质期:
根据订购时间与产品批次判定,欢迎联系艾美捷咨询确认
- 抗原来源:
兔
- 目录编号:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 级别:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 库存:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 宿主:
兔
- 浓度:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 靶点:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 抗体英文名:
TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)
- 抗体名:
TP53 MaxPab兔源多克隆抗体
- 规格:
100uL
产品名称:TP53 MaxPab兔源多克隆抗体-TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)/TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)/TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)
产品货号:H00007157-D01 产品规格:100uL 应用类型:WB-Tr,Det Ab,IP
保存建议:TP53 MaxPab兔源多克隆抗体-TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)/TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)/TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)提供的TP53 MaxPab兔源多克隆抗体(D01)产品为液体形式,不含任何添加物。请将其置于-20°;C或更低温度下保存,我们建议分装以避免反复冻融。
背景资料:提供的TP53 MaxPab兔源多克隆抗体(D01)产品,是以真核无细胞体系表达的人源全长序列蛋白作为免疫原,从小鼠体内制备的MaxPab多克隆抗体。TP53的GeneID号为7157。MaxPab抗体以真核表达的全长蛋白作为免疫原,免疫后并经先进纯化技术制备出,并经重组蛋白过表达细胞裂解液验证。具有如下优势:
具有识别多个抗原表位的特点,反应活性和敏感型很高;
鼠源MaxPab多抗非常适合用于ELISA检测中的检测抗体;
兔源MaxPab多抗非常适合用于ELISA检测中的捕获抗体;
具有多种广泛应用,如WB,IF,IHC,IP,FC等试验应用的潜能。 点击:TP53 MaxPab兔源多克隆抗体-TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)/TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)/TP53 MaxPab rabbit polyclonal antibody (D01)查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abnova中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
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文献和实验Science:直击肿瘤命门,Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
p53 基因是人体内最重要的抑癌基因之一,扮演着人体基因组守护者的角色。 p53 缺失会使得表达致癌基因的细胞无限增殖,从而直接导致癌症发生;p53 缺失还会导致存活的子代细胞中基因突变负荷增加,间接地促进癌症的发生。编码 p53 的 TP53 基因也是人类癌症中最常出现突变的抑癌基因。因此,一般认为,TP53 基因的突变常常与癌症的发生和患者的不良预后相关 [1]。 关于 TP53 基因的研究一直是肿瘤治疗领域的热点,科学家们也一直在苦苦探寻靶向 TP53 的肿瘤治疗药物,但是至今还没有针
免疫细胞可识别并杀伤有害的靶细胞(如突发性肿瘤细胞),是人体宿主防御机制的一个重要组成部分。抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和 T 细胞杀伤是细胞介导的免疫应答的两种机制,其中的每个过程都涉及刺激免疫细胞亚群(例如,自然杀伤 (NK) 细胞或细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL)),使它们主动裂解靶细胞。 近期,约翰霍普金斯大学医学院的研究人员在Science期刊发表研究成果[1]。他们发现了靶向TP53突变的新抗原,筛选出一种抗体片段(H2-scFv)特异性识别灭活的肿瘤
TP53 Mutation Detection by SSCP and Sequencing
The TP53 tumor suppressor gene on chromosome 17p13.1 contains 11 exons and encodes a nuclear phosphoprotein of 53 kDa, a transcription factor involved in the regulation of the cell cycle (1 ). Normal p53 protein functions as a cell cycle
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